公司发展与合作 - 作为一家生物技术公司，Adicet Therapeutics正在开发用于癌症治疗的γδT细胞疗法[48] - 公司的主力产品候选药物ADI-001正在进行针对复发或难治侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的第一阶段研究，并获得FDA的快速通道认定[49] - 公司通过与Regeneron合作获得了2500万美元的前期付款，并已收到2000万美元的额外研究资金[55] - Adicet Therapeutics与JonesTrading Institutional Services LLC签订了ATM销售协议，通过ATM计划出售了2611723股普通股，净收益4340万美元[50] - 公司与Westport Office Park, LLC签订了第三和第四次租赁协议，用于增加租户改善津贴[51][52] - 2023年5月，公司与Pacific Western Bank签订了第六次贷款协议，要求公司维持3500万美元的现金余额[53] - 2023年6月，公司对2018年股票期权和激励计划进行了修订，将2015年股票激励计划剩余股份转移到2018年计划下[54] 财务状况 - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为205.5百万美元，预计足以支持未来12个月的运营支出[76] - 公司自成立以来一直处于净亏损状态，截至2023年6月30日，累计亏损达3.014亿美元[101] - 2023年6月30日，公司录得净亏损3,240万美元[102] - 公司预计未来将继续进行大量支出，特别是在研发和寻求产品候选药物基于γδT细胞平台的监管批准方面[102] 研发与运营 - 公司的研发费用主要包括与产品候选药物开发相关的成本，如员工相关成本、顾问费用、实验室材料等[57] - 公司的一般和行政费用主要包括薪资、福利、股票补偿费用等，预计将因为成为上市公司而增加[61] - 2023年6月30日，研发支出增加了12,184千美元，同比增长75%[65] - 2023年6月30日，总研发支出为28,362千美元，其中员工薪资和人员费用占比最大[66] - 2023年6月30日，总行政费用增加不到0.1百万美元，主要是由于员工薪资和人员费用的增加[68] 风险因素 - 公司的历史亏损和预期支出可能对公司作为持续经营实体的能力产生重大质疑[104] - 公司的业务高度依赖于ADI-001的成功，如果无法获得该产品的监管批准并有效商业化，公司的业务将受到重大损害[105] - 公司的产品候选药物基于新技术，难以预测其成功可能性和产品开发的时间和成本[108] - 公司的产品候选药物可能导致不良副作用或具有其他可能导致临床开发中断、阻止监管批准、限制商业潜力或产生重大负面后果的特性[110] - 公司的产品候选药物可能出现不可接受的毒副作用，导致临床试验中断、延迟或停止，或监管机构拒绝批准产品候选药物[111]