ACADIA Pharmaceuticals(ACAD) - 2023 Q2 - Quarterly Report

公司概况 - 公司是一家专注于中枢神经系统疾病和罕见病领域创新药物开发和商业化的生物制药公司[43] 产品信息 - 公司拥有两款商业产品,分别是NUPLAZID和DAYBUE,分别用于治疗PDP和Rett综合征[43] - 公司在2023年3月获得了DAYBUE在Rett综合征治疗方面的FDA批准,并在同年4月开始在美国销售[43] 与Neuren的合作 - 公司在2023年6月向Neuren支付了4000万美元的里程碑付款,并将这笔款项资本化为无形资产[45] - 公司在2023年6月向Neuren支付了2960万美元的PRV价值,并将这笔款项资本化为无形资产[46] - 公司在2023年7月扩展了与Neuren的许可协议,获得了trofinetide在北美以外地区的权利,以及全球在Rett综合征和脆性X综合征方面的权利[46] - 公司向Neuren支付了1亿美元的前期付款,并根据特定商业和销售里程碑的达成,还有可能支付高达4.263亿美元的额外里程碑付款[47] 新药物研发 - 公司在2023年6月宣布将ACP-101(鼻内卡贝托辛)作为罕见疾病组合的新一期3研发候选药物,用于治疗PWS的过度进食症状[47] - 公司在2022年6月收购了全球开发和商业化ACP-101的权利,并计划在2023年第四季度启动第三期研究[48] - 公司在2022年8月宣布正在开发一种内部发现的新分子ACP-204,用于治疗阿尔茨海默病精神病症状[48] 财务信息 - 2023年6月30日,公司的研发费用为58771千美元,较2022年同期的75646千美元有所下降[62] - 2023年6月30日,公司的销售、一般和管理费用为96000千美元,较2022年同期的89900千美元有所增加[63] - 2023年6月30日,公司的产品销售成本为750万美元,占净产品销售额的5%[61] - 2023年6月30日,公司的研发费用为127915千美元,较2022年同期的204501千美元有所下降[65] 资金运营 - 公司主要通过股票销售、合作协议支付、债务融资、利息收入以及NUPLAZID和DAYBUE销售收入资助运营[67] - 预计公司现金、现金等价物和投资证券将足以支持未来12个月及更长时间的计划运营[67] - 公司可能需要未来额外融资以支持运营,未来资本需求取决于多个因素,包括产品候选人或研发项目的收购成本、研发项目的范围和优先级、合作伙伴达成里程碑等[67]