公司业务及发展 - 公司是中国领先的以研发创新为驱动的制药公司之一，专注于抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统疾病和代谢疾病等领域[3][4] - 公司已成功转型为专注于开发和销售创新药物的创新型生物制药公司，不断加大对研发的投入，持续推出新药品[5][6] - 公司创新药销售收入约为50.06亿元人民币，同比增长约19.1%，占总收入比例从上年同期的42.3%上升至53.4%[7] - 公司持续加大研发投入，共有六款创新药上市并全部进入国家医保目录，研发人员达1521名，超过30个创新药项目处于临床不同阶段[49] - 公司在报告期内收入约为人民币93.82亿元，净利润约为人民币25.84亿元，每股盈利约为人民币0.44元，较上年同期有所下降[50] - 公司抗肿瘤药物组合收入约为55.22亿元人民币，占总收入的58.9%[52] - 公司中枢神经系统疾病药物组合收入约为14.94亿元人民币，占总收入的15.9%[53] - 公司抗感染药物组合收入约为12.49亿元人民币，占总收入的13.3%[54] - 公司代谢及其他领域药物组合收入约为11.17亿元人民币，占总收入的11.9%[55] - 公司研发投入约为16.93亿元人民币，占总收入的18.0%；创新药销售收入约为50.06亿元人民币，同比增长约19.1%，占总收入的53.4%[56] 合作与研发项目 - 公司自主研发的新药获得国家药监局核准簽發的临床试验通知书[23],[24],[25],[26],[27],[28] - 公司与NiKang Therapeutics签订独家许可协议，开发和商业化NKT2152[29] - 公司合作伙伴EQRx在中国境外提交阿美替尼用于治疗NSCLC的MAA[30],[36] - 公司与TiumBio签订独家许可协议，开发和商业化TU2670用于子宫内膜异位症和子宫肌瘤的治疗[32] - 公司与GHDDI签订独家许可与合作开发协议，获得抗新型冠状病毒候选新药GDI-4405系列全球开发、生产和商业化的独家权利[33] - 公司与KiOmed签订独家许可协议，开发和商业化KiOmedinevsOne用于骨关节炎的治疗[34] - 公司与普米斯签订许可协议，开发、生产和商业化EGFR/cMet双特异性抗体药物PM1080[35] 产品及市场表现 - 公司阿美乐获批适应症被纳入国家医保目录，豪森昕福、孚来美与国家医保局成功续约，恒沐、昕越获批上市并被纳入国家医保目录[57] - 阿美乐用于一线治疗NSCLC的中位无进展生存期达到19.3个月，顱腦病灶的中位无进展生存期达到29.0个月[59] - 阿美乐在中国境外提交了一线治疗NSCLC的上市许可申请[60] - 豪森昕福用于治疗慢性髓性白血病，疗效优于伊马替尼，安全性高，被推荐用于慢性髓性白血病的一线治疗[63] - 邁靈達用于治疗妇科盆腔炎、化脓性阑尾炎等疾病，安全性高，被推荐用于腹腔感染的治疗[64] - 恒沐是首个中國原研口服抗乙型肝炎病毒药物，于2021年6月上市，并通过醫保談判被录入国家醫保目录[66] - 昕越是Viela Bio研发的靶向CD19 B细胞消耗性抗体，用于治疗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者，已获得多国上市批准[67] 公司治理及财务 - 公司在ESG体系管理方面获得MSC（明晟）ESG A评级，在全球企业可持续发展评估中获得63分，位列全球制药同行前5%[42] - 公司已为董事安排内部培训课程，涵盖环境、社会和治理相关的新规和实践[128] - 公司秘书负责协助董事会运作并促进董事会成员、股东和管理层之间的沟通[129] - 董事会已成立审计委员会、薪酬委员会、战略及发展委员会、环境、社会及治理委员会及提名委员会[130] - 公司截至年度的综合财务报表已由审计委员会和外聘核数师审阅[132] - 薪酬委员会已审议公司支付给董事和高级管理层的薪酬及其他福利[136] - 公司向若干员工授予了受限制股份单位，薪酬委员会认为这些授予符合受限制股份单位计划的目的[137] - 公司已采纳董事会多元化政策，董事会包括男女各占半数的六名董事[152]