收入情况 - 2024年前九个月收入为226.86亿元较去年同期下跌4.9%[3] - 股东应占基本溢利较去年同期下跌15.2%至39.99亿元股东应占溢利较去年同期下跌15.9%至37.78亿元[3] - 成药业务收入本期下跌3.5%至186.70亿元[4] - 原料产品业务收入本期减少5.2%至27.26亿元其中维生素C产品销售收入减少3.4%至14.62亿元抗生素产品收入减少7.2%至12.64亿元[8] - 功能食品及其他业务收入本期减少21.9%至12.90亿元[8] - 2024年9月30日止九个月公司收入为22686151千元2023年同期为23865076千元[57] - 2024年9月30日止九个月毛利为15985244千元2023年同期为16792100千元[57] - 2024年9月30日止九个月本期间溢利为3802810千元2023年同期为4645016千元[57] - 2024年9月30日止九个月基本每股盈利为32.03分2023年同期为37.84分[57] - 2024年9月30日止九个月销售货物收入为22686151千元2023年同期为23830376千元[59] - 2024年9月30日止九个月成药分类收入为18670189千元[60] - 2024年9月30日止九个月原料维生素C分类收入为1461726千元[60] - 2024年9月30日止九个月抗生素产品分类收入为1264396千元[60] - 2024年9月30日止九个月功能食品及其他分类收入为1289840千元[60] 不同治疗领域收入情况 - 神经系统治疗领域收入较去年同期增长4.5%[4] - 抗肿瘤治疗领域收入较去年同期下跌17.6%[4] - 抗感染治疗领域较去年同期收入保持稳定增长[6] - 心血管治疗领域较去年同期收入下跌11.1%[6] - 呼吸系统治疗领域较去年同期收入下跌18.8%[7] - 消化代谢治疗领域较去年同期收入大幅增长30.7%[7] 研发情况 - 本期研发费用较去年同期增加5.5%至38.80亿元约占成药业务收入20.8%[9] - 逾60个重点在研药物已进入临床或申报阶段其中6个已递交上市申请24个产品（30个适应症）处于注册临床阶段[9] - 在中国有2款创新药（新增适应症）1款生物类似药1款特殊制剂获批上市在研药物获得34项临床试验批件7款仿制药获得药品注册批件[10] - 北美地区有3款在研创新药物获得临床试验批准1项快速通道资格认定[10] - 13项在研药物首发适应症和21项新增适应症获得临床试验批准[12] - 自年初至今7款仿制药获得注册批件[15] - 2024年1月JMT106注射液获美国临床试验批准[16] - 2024年4月SYH2039片获美国临床试验批准[16] - 2024年7月SYS6023 (ADC)获美国临床试验批准[16] - 2024年9月CPO301 (EGFR - ADC)获FDA授予快速通道资格[16] - 2024年2月DP303c注射液在中国启动用于治疗二线及以上HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床试验且处于入组阶段[16] - 2024年2月注射用柔红霉素阿糖胞甘脂质体在中国启动用于治疗老年初治高危继发性急性骨髓白血病（AML）的III期临床试验且处于入组阶段[17] - 2024年2月注射用多西他赛（白蛋白结合型）在中国启动对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性腺癌的III期临床研究且处于入组阶段[18] - 2024年8月司美格鲁肽注射液在中国开展的用于治疗2型糖尿病的III期临床试验完成全部受试者入组[18] - 2024年9月司美格鲁肽注射液在中国开展的用于体重管理的III期临床试验完成全部受试者入组[18] - 2024年1月DBPR108片单药用于糖尿病的III期临床研究结果显示降糖疗效显著优于安慰剂组且非劣于阳性药磷酸西格列汀片组安全性与安慰剂组及阳性药磷酸西格列汀片组相似[23] - 2024年4月TG103注射液单药用于超重或肥胖不伴2型糖尿病的Ib期临床研究结果显示其单药降低体重效果显著优于安慰剂组[25] - 2024年5月SG001单药用于复发或转移性宫颈癌的Ib期临床研究结果显示其展现出良好疗效安全性可控在未来联合治疗中潜力巨大[25] - 2024年5月SG001单药在PD - L1阳性的复发性/转移性宫颈癌患者中显示出持久抗肿瘤活性和可接受的安全性[26] - 2024年5月JMT103治疗实体瘤骨转移的Ib期临床研究结果显示其免疫原性低安全性良好在降低骨代谢生物标志物方面展现出良好疗效[28] - 2024年5月多西他赛白蛋白治疗胃腺癌或胃食管结合部腺癌的II期临床研究结果显示其安全性可控疗效良好[29] - 2024年8月DP303c在HER2表达的晚期实体瘤尤其是乳腺癌中展现出良好疗效[30] - 2024年9月SYHA1813在复发性脑胶质瘤中显示出良好抗肿瘤疗效[31] - 2024年9月KN026联合治疗在二线及以上HER2阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中具有突出疗效安全性良好[32] - CM310治疗中重度哮喘的II期临床研究结果于2024年发表 150mg剂量组可提升肺功能减少哮喘发作且TEAE发生率较低主要为呼吸道感染[34] - NBL - 012注射液I期临床研究结果于2024年发表在中国健康受试者中整体安全和耐受性良好且在20mg - 400mg剂量范围内呈线性药代动力学特征[35] - SYHX1901片II期临床研究结果于2024年发表三个剂量组在治疗12周时PASI75达成率均显著优于安慰剂组且整体安全性耐受性良好[36] - 多款药物已递交上市申请如DBPR108用于2型糖尿病等[37] - 巴托利单抗已递交上市申请用于重症肌无力[38] - KN026注射液处于关键临床试验用于胃癌/乳腺癌/乳腺癌新辅助[41] - SYHX2011处于关键临床试验用于乳腺癌[41] - 司美格鲁肽注射液处于关键临床试验用于糖尿病/体重管理[41] - 普瑞巴林缓释片处于关键临床试验用于与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛[42] - 盐酸毛果芸香碱滴眼液处于关键临床试验用于老视[43] 专利情况 - 2024年初至今集团提交PCT国际申请36件申请专利229件其中国内127件国外102件获专利授权60件其中国内31件国外29件截至2024年9月30日共提交PCT国际申请198件申请专利2023件其中国内1311件国外712件获专利授权959件其中国内636件国外323件[50] 合作协议情况 - 2024年9月集团与江苏康宁杰瑞订立独家授权许可协议在中国内地开发销售JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症[52] - 2024年10月集团与阿斯利康订立独家授权协议将收取1.0亿美元首付款有权收取最高3.7亿美元潜在开发里程碑付款及最高15.5亿美元潜在销售里程碑付款以及分层销售提成[53] 其他财务情况 - 股东应占呈报溢利为3778039千元股东应占基本溢利为3998789千元[55] - 本期确认的以股份为基础之雇员酬金开支总额中148469000元为有关公司股东建诚有限公司向集团选定员工授予之股份奖励[56] 财报编制情况 - 截至2024年9月30日止九个月财务数据根据集团内部记录及管理账目编制已由公司审核委员会审阅未经外聘核数师审阅或审核[63] 董事会成员情况 - 公布2024年11月15日董事会成员包括众多执行董事与独立非执行董事[64]