财务状况 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和投资余额为1110万美元[5] - 2024年9月30日现金现金等价物和投资为11117千美元，2023年12月31日为9381千美元[20] - 2024年9月30日总资产为21014，2023年12月31日为20395[20] - 2024年9月30日总负债为11373，2023年12月31日为6290[20] - 2024年9月30日股东权益为9641，2023年12月31日为14105[20] 费用情况 - 2024年第三季度研发和销售、一般及管理费用总计370万美元相比2023年第三季度的340万美元有所增加[6] - 2024年第三季度研发费用为2053美元，2023年同期为1178美元[21] - 2024年第三季度销售一般和管理费用为1696美元，2023年同期为2248美元[21] - 2024年前三季度研发费用为5395美元，2023年同期为3777美元[21] - 2024年前三季度销售一般和管理费用为6861美元，2023年同期为9199美元[21] - 2024年第三季度运营费用（GAAP）为3749美元，2023年同期为3426美元[21] - 2024年第三季度运营费用（非GAAP）为3515美元，2023年同期为3048美元[21] 净亏损情况 - 2024年第三季度公司持续运营净亏损340万美元，2023年第三季度净亏损140万美元[7] - 2024年第三季度归属于普通股股东的净亏损为340万美元即每股基本和摊薄亏损0.13美元，2023年第三季度净亏损为140万美元即每股基本和摊薄亏损0.08美元[8] 临床研究情况 - 五个临床点已启动并正在筛选患者，还有两个大容量临床点预计在第四季度开始筛选患者，NEPHRO CRRT研究将在美国多达14个临床点招募166名接受连续肾脏替代疗法的患者[4] - 公司预计通过提高入组率和启动更多研究点使NEPHRO研究在明年完成但未提供具体完成日期[2] - 2024年8月NEPHRO CRRT研究招募了第一名患者[3] 产品潜力情况 - 如果获得批准奈法莫他可能成为首个FDA批准的用于连续肾脏替代疗法的局部抗凝剂避免全身抗凝风险[3] - 2024年10月公司与多位医生护士和研究人员会面确认了对现有抗凝剂的不满以及奈法莫他作为替代抗凝剂的潜力[5]