财务数据 - 2024年第三季度研发费用为440万美元较2023年同期的580万美元下降[10] - 2024年第三季度一般及行政费用为300万美元较2023年同期的350万美元下降[11] - 2024年第三季度净亏损710万美元基本和摊薄每股亏损0.10美元2023年同期净亏损930万美元基本和摊薄每股亏损0.33美元[12] - 截至2024年9月30日现金及现金等价物约为2100万美元[13] SLS009试验相关 - SLS009试验中29例可评估患者中16例（55%）骨髓原始细胞较基线减少≥50%[5] - SLS009试验中9例（31%）患者达到总体缓解率[5] 药品认定 - 2024年6月FDA授予SLS009治疗小儿急性淋巴细胞白血病罕见儿科疾病认定[9] - 2024年7月FDA授予SLS009治疗小儿急性髓细胞白血病罕见儿科疾病认定[9] 数据公布预期 - 预计2024年第四季度将公布SLS009额外队列的初步数据[7] - 预计2024年第四季度将报告国家卫生研究院小儿肿瘤项目的初步安全性和有效性数据[8]