营收情况 - 2024年第三季度总营收10亿美元连续两季度非GAAP运营收入为正GAAP亏损减少[1] - 2024年第三季度产品净营收99344.7万美元较2023年同期增长67%[3] - 2024年第三季度BRUKINSA全球营收6.9亿美元美国销售额5.04亿美元较上一年增长87%欧洲销售额9700万美元较上一年增长217%[1][5] - 2024年第三季度TEVIMBRA销售额1.63亿美元较上一年增长13%[6] 临床项目情况 - BRUKINSA全球临床开发项目涉及30个国家和地区超35项试验约6000名患者已在全球超70个市场获批全球超10万名患者接受治疗[4] - TEVIMBRA全球临床开发项目涉及34个国家和地区66项试验近1.4万名患者已在42个国家和地区获批全球超130万名患者接受治疗[6] - 本季度有四个新分子实体（NMEs）进入临床阶段目标是到年底进入10个以上[1] - Sonrotoclax项目至今已招募超1300名患者预计2025年第一季度完成全球3期CELESTIAL试验招募[8] - BGB - 16673项目至今已招募超350名患者预计2025年上半年启动复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的3期试验[9] 领导团队情况 - 加强全球领导团队任命Matt Shaulis为北美总经理Shalini Sharp进入董事会[14] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用（GAAP）为496179千美元较2023年同期增长9% 非GAAP为405545千美元增长2%[18] - 2024年第三季度销售、一般和管理费用（GAAP）为455223千美元较2023年同期增长24% 非GAAP为380737千美元增长23%[18] - 2024年第三季度总运营费用（GAAP）为951402千美元较2023年同期增长16% 非GAAP为786282千美元增长12%[18] - 2024年9月30日止年度研发费用（GAAP）为1411283千美元较2023年同期增长10% 非GAAP为1193494千美元增长6%[19] - 2024年9月30日止年度销售、一般和管理费用（GAAP）为1326379千美元较2023年同期增长22% 非GAAP为1116805千美元增长21%[19] - 2024年9月30日止年度总运营费用（GAAP）为2737662千美元较2023年同期增长15% 非GAAP为2310299千美元增长13%[19] 盈利亏损情况 - 2024年第三季度GAAP运营亏损较上年同期减少10% 调整后运营收入为6600万美元较上年增加8200万美元[21] - 2024年9月30日止季度GAAP净亏损为1.21亿美元2023年同期为净收入2.15亿美元[22] - 2024年9月30日止季度基本普通股每股净亏损为0.09美元基本美国存托股每股净亏损为1.15美元2023年同期分别为净收入0.16美元和2.06美元[23] 现金情况 - 2024年9月30日止季度运营提供现金为1.88亿美元较上年同期增加2.67亿美元[24] - 2024年9月止三个月期初现金、现金等价物和受限现金为261.7931万美元2023年同期为342.1574万美元[32] - 2024年9月止三个月经营活动提供的净现金为18.8369万美元2023年同期为使用7.815万美元[32] - 2024年9月止三个月投资活动使用的净现金为13.3882万美元2023年同期为18.6275万美元[32] - 2024年9月止三个月融资活动提供的净现金为1.2662万美元2023年同期为使用7.6782万美元[32] - 2024年9月止三个月汇率变动对现金、现金等价物和受限现金的净影响为2.8348万美元2023年同期为0.0525万美元[32] - 2024年9月止三个月期末现金、现金等价物和受限现金为271.3428万美元2023年同期为308.0892万美元[32] 成本情况 - 2024年9月止三个月GAAP产品销售成本为17.0462万美元调整后为14.9687万美元2023年同期GAAP为9.6309万美元调整后为9.3008万美元[35] - 2024年9月止三个月GAAP研发费用为49.6179万美元调整后为40.5545万美元2023年同期GAAP为45.3259万美元调整后为39.6146万美元[35] - 2024年9月止三个月GAAP销售、一般和管理费用为45.5223万美元调整后为38.0737万美元2023年同期GAAP为36.5708万美元调整后为30.8493万美元[35] - 2024年9月止三个月GAAP运营费用为95.1402万美元调整后为78.6282万美元2023年同期GAAP为81.8967万美元调整后为70.4639万美元[35]