临床试验进展 - 公司正在进行MC4R激动剂和GLP-1激动剂联合用于治疗肥胖的II期临床试验，预计2024年4季度完成患者入组，2025年1季度公布临床结果[3][4] - 公司的干眼症候药物PL9643已完成III期MELODY-1临床试验，并与FDA达成MELODY-2和MELODY-3试验方案和终点指标的一致，预计2025年1季度开始患者入组，2025年4季度公布临床结果[5][6] - 公司正在开发将勃起功能障碍患者中PDE5i单药治疗无效的患者作为目标人群的勃起功能障碍新药物，预计2025年1季度开始药代动力学研究，2025年下半年开始II/III期临床试验[7] - 公司的溃疡性结肠炎候选药物PL8177口服制剂正在II期临床试验中，预计2024年4季度进行中期分析，2025年1季度公布临床结果[8] - 公司的糖尿病肾病候选药物BMT 701正在II期BREAKOUT临床试验中，预计2024年4季度公布临床结果[9] 财务情况 - 公司于2024财年通过注册直接发行和认股权证激励发行筹集了2100万美元的资金[11] - 公司2024财年第四季度和全年的营收和运营费用均有所下降[12][13] - 公司调整了之前错误分类的认股权证负债的会计处理[14][15] - 公司2024财年的现金流出和净亏损有所变化[17][18] - 公司2024年6月30日的现金及等价物余额为950万美元，正在寻求未来运营资金的潜在融资渠道[19] - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为9,527,396美元[28] - 公司2024年6月30日的总资产为10,742,266美元[28] - 公司2024年6月30日的总负债为10,853,763美元[28] - 公司2024年6月30日的总股东权益为负111,497美元[29] - 公司2023年6月30日的总收入为4,853,678美元[26] - 公司2023年6月30日的研发费用为22,630,577美元[26] - 公司2023年6月30日的销售及管理费用为15,290,836美元[26] - 公司2023年6月30日的净亏损为24,036,741美元[27] - 公司2023年6月30日的每股基本和稀释净亏损为2.21美元[27] - 公司2023年6月30日的加权平均股数为10,890,159股[27] 资产交易 - 公司已于2023年12月完成Vyleesi全球权益的出售交易，获得1.71亿美元的潜在里程碑付款[10]