2024年上半年财务数据 - 2024年上半年收入370.4万美元2023年上半年为523.4万美元同比下降29%[3] - 2024年上半年毛利295.4万美元2023年上半年为402.6万美元同比下降27%[3] - 2024年上半年期内亏损794.3万美元2023年上半年为1473.1万美元同比下降46%[3] - 2024年上半年（未经审核）收入为370.4万美元2023年同期为523.4万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）毛利为295.4万美元2023年同期为402.6万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）其他收入及收益为345万美元2023年同期为251.2万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）销售及分销开支为375.5万美元2023年同期为636.5万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）行政开支为360.4万美元2023年同期为460.9万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）研发成本为649.1万美元2023年同期为1023.2万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）税前亏损为794.1万美元2023年同期为1472.9万美元[6] - 2024年上半年（未经审核）期内亏损为794.3万美元2023年同期为1473.1万美元[6] - 2024年上半年中国内地收入为2359千美元2023年同期为4251千美元[17] - 2024年上半年欧盟收入为563千美元2023年同期为720千美元[17] - 2024年上半年美国收入为20千美元2023年同期为127千美元[17] - 2024年上半年其他国家/地区收入为762千美元2023年同期为136千美元[17] - 2024年上半年客户合约收入中出售医疗器械及耗材为3480千美元提供服务为224千美元2023年同期分别为5012千美元和222千美元[20] - 2024年上半年研发成本为6491千美元2023年同期为10232千美元[23] - 2024年上半年金融资产减值亏损净额为444千美元2023年同期为净收益201千美元[23] - 2024年上半年外汇差异净额为净收益115千美元2023年同期为净亏损218千美元[23] - 2024年上半年权益结算的股份奖励开支为111千美元2023年同期为440千美元[23] - 2024年上半年即期美国期内所得税计提为2千美元2023年同期为2千美元[24] - 2024年6月30日贸易应收款项（未经审核）为10664千美元2023年12月31日（经审核）为11065千美元[27] - 2024年6月30日贸易应收款项减值1545千美元2023年12月31日减值1106千美元[27] - 2024年6月30日贸易应收款项合计9119千美元2023年12月31日为9959千美元[27] - 2024年6月30日3个月以内贸易应收款项账龄分析为2834千美元2023年12月31日为5889千美元[27] - 2024年6月30日贸易应付款项（未经审核）为217千美元2023年12月31日（经审核）为399千美元[28] - 2024年6月30日公司现金及银行结余及超过三个月的定期存款总计14630万美元[62] - 2024年6月30日公司资本负债比率为1.06%较2023年12月31日的1.27%下降[64] - 截至2024年6月30日已抵押存款为238000美元与2023年12月31日相同用于集团银行透支融通抵押和向出租人提供担保[65] - 2024年上半年期内亏损7943千美元2023年同期为14731千美元[67] - 2024年上半年股份奖励开支为111千美元2023年同期为440千美元[67] - 2024年上半年非国际财务报告准则经调整亏损净额为7832千美元2023年同期为14291千美元[67] - 截至2024年6月30日止六个月公司未派付或宣派任何中期股息[79] 产品商业化应用情况 - InterVapor®热蒸汽治疗系统已在中国超60家医院商业化应用约180家医院接触使用/试用[4] - InterVapor®耗材产品在28个省市获阳光挂网采购价格[4] - 雾泉®产品在28个省市取得阳光挂网采购价格[4] - BroncTru途扩®产品已在23个省市取得阳光挂网采购价格[4] - InterVapor®已在超过60家中国医院商业化应用约180家医院接触使用/试用[33] - 雾泉®2024年上半年应用于超1000例手术[37] - 途扩®2023年9月获浙江省药监局批准上市[39] - LungPoint 2009年在美国获FDA批准2011年在欧盟获BSI批准2014年在中国获批上市[39] - LungPoint Plus 2020年年底在中国商业化2021年3月在欧盟及美国上市销售[39] - Archimedes系统2014年在美国获FDA批准2014年在欧盟获BSI批准2017年在中国获批上市[40] - 国产品牌LungPoint于2023年9月获批 国产品牌LungPro系统预计2024年第三季度获批[42] 产品研发进展 - 肺癌介入治疗产品智衡RF - II射频消融系统已提交国家药监局审评程序[5] - 急性慢阻肺治疗产品TLD已在全国多医学中心入组超80例受试者[5] - TLD已在超过20家研究中心完成超80例受试者入组[34] - 智衡RF - II第三阶段病人五年生存率12.6%第四阶段为2.9%[35] - 智衡RF - II注册临床试验2023年3月完成随访[37] 疾病相关数据 - 2022年全球患有慢性阻塞性肺病人口为233.6百万例预计2025年增至258.4百万例[32] - 2022年中国患有慢性阻塞性肺病人口为107百万例预计2025年增至109.6百万例[32] - 2022年全球肺癌新病例近250万占所有癌症12.4%[35] - 2022年中国肺癌新发病例106万例约占22%[35] - 2022年中国肺癌死亡病例数73.33万占癌症死亡总数28.4%预计2025年超100万例[35] 公司人员与治理 - 截至2024年6月30日集团共有208名员工其中183人在中国工作25人在海外工作[74] - 2024年上半年总员工成本约为790万美元2023年同期为1260万美元[74] - 公司董事长兼首席执行官为同一人目前偏离企业管治守则相关条文但董事会将继续检讨[68] - 2024年公司有独立董事离世及非执行董事辞任等人员变动后已遵守相关上市规则规定[69] - 报告期内公司无重大诉讼或仲裁无重大投资收购出售附属公司联营合营企业[73][72] - 报告期内公司无购买出售或赎回已上市证券无发行股本证券换取现金[70][71] 公司上市相关情况 - 公司于联交所上市时发行股份的所得款项净额共约为1620.1百万港元[76] - 截至2024年6月30日公司已动用全球发售所得款项中的约642.3百万港元[76] - 报告期末未动用所得款项净额结余约为977.8百万港元[76] - InterVapor®的开发及商业化占所得款项净额约29.0% 计划使用469.2百万港元[76] - RF - II的开发及商业化占所得款项净额约20.9% 计划使用339.4百万港元[76] - 其他候选产品的研发占所得款项净额约18.5% 计划使用299.9百万港元[76] - 公司生产厂房的生产线扩建占所得款项净额约9.2% 计划使用149.2百万港元[76] - 并购投资或收购新产品线占所得款项净额约13.2% 计划使用213.2百万港元[76] - 营运资金及其他一般公司用途占所得款项净额约9.2% 计划使用149.2百万港元[76] 市场推广活动 - 2024年上半年在南亚地区销量稳定增长 东南亚泰国顶尖医院完成首台销售 中东沙特等国完成首台招标[46] - 2024年上半年全球累计参与超40场三方会议 自办近90场针对性会议活动 覆盖专家累计2万人次 累计浏览量达20余万人次[47] - 开展独具特色的呼吸美好系列患者教育活动 有效覆盖约10万人次目标受众[47] - 2024年上半年中华医学会呼吸病学分会介入学组等发布导航类专家共识[48] - 由李时悦教授牵头启动慢阻肺肺气肿热蒸汽肺减容临床规范化应用专家共识专题会[48] 公司专利情况 - 截至2024年6月30日 获得866项专利和专利申请 其中中国442项已授权专利和140项专利申请 其他国家或区域114项已授权专利和170项专利申请[44] 政府补助情况 - 2024年上半年获0.1百万美元政府补助 2023年同期为0.05百万美元[50]