利润分配方案 - 公司2024年半年度拟定利润分配方案为每10股派发现金股利1.00元(含税),共计派发现金股利21,977,981.40元[6] - 公司总股本为219,779,814股[6] - 公司2024年半年度不送红股、不以资本公积转增股本[6] 信息披露与公司治理 - 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性[3] - 公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表[14] - 公司存在前瞻性陈述的风险[8] - 公司不存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[9] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[9] - 公司半数以上董事能够保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性[10] - 公司设有董事会秘书和证券事务代表,负责信息披露和投资者关系[21] - 公司选定《中国证券报》和《证券时报》作为信息披露报纸,在上海证券交易所网站披露定期报告[22] 公司基本情况 - 公司名称为江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司,简称诺泰生物[20] - 公司注册地址位于连云港经济技术开发区,办公地址位于杭州市余杭区[20] - 公司股票在上海证券交易所科创板上市,股票简称为诺泰生物,股票代码为688076[24] - 公司拥有多家全资子公司和控股子公司[16] 经营业绩 - 报告期内营业收入较上年同期增长107.47%,主要是公司自主选择产品及定制类产品销售收入同比均有较大增长[27] - 报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长442.77%,主要是营业收入同比增长、高毛利率产品占比提升、规模效应逐渐形成[27][28] - 报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长433.45%,主要是营业收入同比增长、高毛利率产品占比提升、规模效应逐渐形成[27][28] - 报告期内经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长14.85%,主要是本期收回货款较上年同期大幅增加[27] - 报告期内基本每股收益较上年同期增长430.00%,主要是本期净利润增长[28][29] - 报告期内扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期增长435.00%,主要是本期扣除非经常性损益后净利润增长[29] - 报告期内研发投入占营业收入的比例为17.96%,较上年同期增加4.00个百分点[28] 政府补助和非经常性损益 - 报告期内公司获得政府补助3,310,322.61元[31] - 报告期内公司发生债务重组损失913,850.00元[31] - 报告期内公司发生非流动性资产处置损失1,960,655.48元[31] 核心技术与研发 - 公司围绕糖尿病、心血管疾病、肿瘤等疾病治疗方向,以多肽药物为主、以小分子化药为辅,自主选择具有较高技术壁垒和良好市场前景的仿制药药品[1] - 公司突破了长链多肽药物规模化大生产的技术瓶颈,成功建立了基于固液融合的多肽规模化生产技术平台[1] - 公司的多肽原料药面向全球市场,建立了符合国际法规市场标准的生产质量管理体系,先后三次通过了美国FDA的cGMP现场检查[1] - 公司为全球创新药企提供高级医药中间体及原料药的定制研发+定制生产服务,服务了包括Gilead的重磅抗艾滋病新药Biktarvy等一大批知名创新药项目[2] - 公司建立了多肽规模化生产技术平台、手性药物技术平台、绿色工艺技术平台等六大行业领先的核心技术平台[3] - 公司采用高分辨质谱分析系统Q-Exactive等技术,提高了长链多肽大生产的质量控制[4] - 公司采用反相串联色谱创新性应用技术,实现了对产品中杂质的高性能分离[4] - 公司将纳米化技术应用于多肽药物比表面积的控制,用于兰瑞肽的研发及大生产[4] - 公司掌握了过渡金属络合物的均相催化不对称合成技术,实现了绿色化、功能化、精准化的合成化学目标[4] - 公司与美国因赛特、美国吉利德等国内外知名创新药企建立了稳固的合作关系[2] - 公司掌握了脂肪水解酶(lipase)和羰基还原酶(ketoredutase)等具有广泛适应性的生物酶固定化技术[1] - 公司熟练掌握不对称手性药物开发和质量控制技术,可应用于复杂化合物,特别是多手性中心药物生产过程[2] - 公司基于叠缩合成技术开发了绿色安全的原料药生产工艺平台[3] - 公司开发出多项基于手性二胺配体的均相催化技术,具有制备成本低、稳定性高、配体易回收等应用优势[4] - 公司通过对化学反应机理的深刻理解,运用风险管理工具,解决了叠缩合成技术中的关键参数设置、过程控制、质量控制等重大问题[3] - 公司掌握了多项基于主族金属元素锂和镁的金属化反应技术,反应条件温和,选择性高,废水排放低[42] - 公司建立了多套分子蒸馏和精馏装置,掌握了一整套对热敏感的高沸点物质和难分离物质的纯化技