石药集团(01093) - 2024 - 中期业绩
01093石药集团(01093)2024-08-21 12:18

财务表现 - 收入总额为人民币162.84亿元,较去年同期增加1.3%[106] - 股东应佔基本溢利为人民币32.17亿元,较去年同期增加1.7%[6] - 股东应佔溢利为人民币30.20亿元,较去年同期增加1.8%[6] - 每股中期股息为16港仙,较去年同期增加14.3%[9] - 2024年上半年收入为人民币162.84亿元,较2023年上半年增加1.3%,毛利率上升1.7个百分点至71.6%[89] - 2024年上半年录得净虧损人民币1.08亿元,主要包括按公平值计入损益之金融资产之公平值虧损、汇兑净虧损及结构性银行存款的公平值收益[91] - 2024年上半年销售及分销费用为人民币47.77亿元,较2023年上半年减少2.5%[92] - 2024年上半年行政费用为人民币6.33亿元,较2023年上半年增加18.1%[93] - 2024年上半年研发费用为人民币25.42亿元,较2023年上半年增加10.3%[94] - 2024年上半年所得税开支为人民币7.50亿元[95] - 2024年6月30日的流动比率为2.5,与2023年底的2.6相比维持稳定[100] - 2024年6月30日的资产负债比率为0.6%,较2023年12月31日的1.3%有所下降[101] - 收入为162.84亿人民币,同比增长1.3%[106] - 毛利为116.55亿人民币,同比增长3.7%[107] - 研发费用为25.42亿人民币,同比增加10.3%[107] - 除税前溢利为38.01亿人民币,同比增加3.3%[108] - 本期溢利为30.51亿人民币,与去年同期基本持平[108] - 按公平值计入其他全面收益的金融资产公平值收益为9.31亿人民币[113] - 非流动资产总额为214.30亿人民币,较去年末增加9.7%[117] - 流动资产净值为160.31亿人民币,较去年末下降3.2%[120] - 资产净值为364.72亿人民币,较去年末增加4.2%[122] - 本公司擁有人應佔溢利為人民幣3,020,374千元,較去年同期增長1.8%[161] - 每股基本及攤薄盈利分別為人民幣0.255元和人民幣0.255元[161] - 董事會宣派2024年中期股息每股16港仙,約人民幣12.8分[163] - 應收貿易賬款淨額為人民幣6,343,176千元,較去年末增長8.1%[165] - 按金、預付款項及其它應收款項為人民幣1,350,076千元,較去年末增長4.5%[169] - 應付貿易賬款為人民幣2,426,115千元,較去年末增長8.6%[175] - 其他應付款項為人民幣6,736,211千元,較去年末增長5.6%[177] 业务发展 - 成药业务收入为人民币135.49亿元,同比增长4.8%[19] - 神经系统治疗领域销售收入为人民币52.36亿元,同比增长15.0%[20] - 消化代谢治疗领域销售收入为人民币6.47亿元,同比增长55.4%[20] - 公司已建成逾2,000人的国际化研发团队,在研创新药项目约130项[16] - 公司已建立超过10,000人的专业营销团队,在全国医疗机构有广泛覆盖[17] - 恩必普®持续保持增长,明复乐®新适应症获批[23] - 明复乐®用于治疗急性缺血性卒中患者溶栓治疗的适应症为同类产品在中国首家获批[25] - 舒安靈®通过拓展基层市场进一步扩大市场空间[26] - 恩悉®通过下沉基层市场及拓展零售渠道进一步扩大市场覆盖[27] - 津优力®聚焦长效转化、扩大地市级核心医院覆盖、市场下沉以及推进集采区域上量[31] - 多美素®将继续推进学术化推广,加强市场下沉以提升市场覆盖率[32] - 克艾力®将充分利用价格优势在更多治疗领域进行推广,持续推动替换传统紫杉类产品[33] - 多恩益®市场推广主要聚焦于消化道肿瘤,包括胰腺癌、胆道肿瘤及结直肠癌等实体瘤[34] - 多恩達®是本集團自主研發的化學藥品2類新藥,用於復發╱難治外周T細胞淋巴瘤的治療,為全球首個上市的米托蒽醌脂質體藥物[35] - 津立泰®為本集團自主研發的全球首個IgG4 RANKL抑制劑,用於骨巨細胞瘤、實體瘤骨轉移以及骨質疏鬆的治療[36] - 戈瑞特®適用於未接受過全身系統治療的不可切除肝細胞癌患者,以及進展性、局部晚期或轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者[37] - 安複利克®為國家工信部和衛健委聯合推薦的「臨床急需,市場短缺」品種,適用於患有深部真菌感染的患者[40] - 玄寧®主要用於治療高血壓、慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛,是國家醫保及基藥品種[43] - 恩存®是中國唯一通過美國FDA認證的國產氯吡格雷,是首批國家集採擴圍中選品牌[44] - 明復樂®為擁有自主知識產權的第三代溶栓藥物,聚焦於發病6小時以內的急性心肌梗死患者的溶栓治療[45]