药明合联(02268) - 2024 - 中期业绩
02268药明合联(02268)2024-08-20 21:35

财务业绩 - 截至2024年6月30日止六个月,公司收益同比增长67.6%至人民币1,665.2百万元[18] - 截至2024年6月30日止六个月,公司毛利同比增长133.4%至人民币535.3百万元[19] - 截至2024年6月30日止六个月,公司纯利同比增长175.5%至人民币488.2百万元[20] - 截至2024年6月30日止六个月的经调整纯利同比增长146.6%至人民币533.6百万元[21] - 公司的收益由2023年同期的人民币993.5百万元增加67.6%至2024年同期的人民币1,665.2百万元[89] - 公司收益大幅增加,主要来自北美、中国及欧洲市场的客户需求持续增加[95] - ADC项目收益占总收益的93.9%,非ADC项目收益占6.1%[101] - 毛利增长133.4%,毛利率从23.1%提升至32.1%,主要得益于营运效率提升及产能利用率提高[105] - 本集团纯利由截至2023年6月30日止六个月的人民币177.2百万元增长175.5%至截至2024年6月30日止六个月的人民币488.2百万元[122] - 本集团的经调整纯利由截至2023年6月30日止六个月的人民币216.4百万元增加146.6%至截至2024年6月30日止六个月的人民币533.6百万元[123] - 本集团的每股基本盈利由截至2023年6月30日止六个月的人民币0.18元增长127.8%至截至2024年6月30日止六个月的人民币0.41元[124] 业务发展 - 公司成功完成全球发售并在联交所主板上市,集资总额逾40亿港元[12] - 公司连续两年获得World ADC奖提名,并于2023年获得"最佳CDMO冠军"奖[13] - 公司已累计为全球419名客户提供服务[14] - 公司已成功获得多个生产工艺验证(PPQ)项目,并与专注于ADC开发的创新生物技术公司签订多项技术合作[15] - 公司正在进行无锡基地扩建及新加坡新基地建设,以扩大产能[16] - 截至2024年6月30日,公司拥有1,496名全职员工,较2023年6月30日同比增加72.2%[16] - 新签综合项目总数由2023年6月30日的17个增加至2024年6月30日的26个[21] - 综合项目总数由2023年6月30日的110个增长至2024年6月30日的167个[21] - 正在进行的IND后项目总数由2023年6月30日的43个增长至2024年6月30日的76个[22] - II期及后期项目总数由2023年6月30日的16个增长至2024年6月30日的29个[23] - 本集团于报告期内成功将12个项目由临床前开发阶段进入早期临床开发阶段[24] - 自成立以来,本集团执行的药物发现阶段项目累计总数目由2023年6月30日的350个增加至2024年6月30日的538个[25] - 本集团有效执行"赢得分子"策略,自本集团成立起累计将56个外部项目转至管线[26] - 截至2024年6月30日,本集团有167个进行中的综合项目[27] - 本集团自其成立起直至2024年6月30日帮助客户在全球范围内提交71款ADC候选药物的IND申请[27] - 截至2024年6月30日止六个月,公司共有41款ADC候选药物从发现阶段进入CMC开发阶段[78] - 截至2024年6月30日,公司与全球20大制药公司中有13家合作开发ADC或XDC,约占公司总收益的28.9%[78] - 公司在2023年World ADC奖评选中荣膺"最佳合约开发制造提供商(CDMO)"[79] 产能及技术能力 - 公司正通过在中国无锡扩建现有设施以及在新加坡建设新设施来扩大生产用于偶联的抗体的能力[52] - 在中国无锡市的「一体式」生产设施扩大产能,实现100%的交付成功率[54] - 新加坡新设施正在建设中,预计将于2025年底或2026年初进行GMP合规运营[56] - 无锡基地新建的XBCM2第二条生产线预计将于2024年第四季度投入运营[57] - 新加坡基地将建设四条生产线,用于临床及商业化生产[63][64][65] - 公司推出WuXiDARx™技术的升级专有版本,有效提高了ADC药物的均一性和工艺稳定性[67] - 公司的WuXiDAR4技术可帮助客户严格控制生物偶联产品的均一性和批次间一致性[67] - 集团融合各种偶联技术、丰富的连接子及有效载荷合成和工艺开发专长、行业领先的工艺开发专有技术、全面的分析方法以及专用的专业设施[68] - 集团开创生物偶联药物GMP生产且具备多种技术以满足不同需求,这些平台是集团CRDMO业务模式的基石[69] 质量管理及可持续发展 - 集团的质量保证部门致力于符合高行业标准及要求,并监督质量标准的实施情况[71] - 集团所有的生产经营活动均按照FDA、EMA及国家药监局的GMP法规进行,确保创新生物偶联药物产品的高质量生产[72] - 集团的上海及无锡经营场所已分别于2022年10月及2019年9月通过环境影响评估[73] - 集团的目标是到2030年将范围1及范围2温室气体的排放密度降低50%[74] 公司治理及股东回报 - 集团建立多渠道体系,确保股东和投资者能够充分了解关键业务发展[75] - 董事会不建议就截至2024年6月30日止六个月派付任何中期股息[171] - 本公司已于报告期