Akari Therapeutics(AKTX) - 2024 Q2 - Quarterly Report
AKTXAkari Therapeutics(AKTX)2024-08-20 04:30

研发和产品管线 - 公司正在开发用于治疗自身免疫和炎症性疾病的先进疗法,主要针对C5和LTB4通路[149] - 公司的主要产品候选药物nomacopan是一种双重抑制剂,可同时抑制补体C5和LTB4活性[150] 公司重组和合并 - 公司宣布暂停HSCT-TMA项目,并进行大规模裁员,以支持执行长期战略计划[152,153] - 公司与Peak Bio公司签订合并协议,合并预计于2024年第四季度完成[154,155] - 公司于2024年5月开始实施裁员计划,导致重组和其他成本为160万美元,其中包括30万美元的非现金股份支付费用[172] - 公司发生了与合并相关的费用[169,170] 财务表现 - 研发费用增加主要是由于PAS-nomacopan的制造和开发活动增加[160,161,165] - 一般及行政费用下降主要是由于裁员导致人员成本降低[168] - 2024年6月30日三个月和六个月内,利息收入均低于10万美元,可能由于平均现金余额和利率变化而波动[174] - 2024年6月30日三个月和六个月内,利息费用均低于10万美元,可能由于平均计息贷款和相关利率变化而波动[176] - 2024年6月30日三个月内,公司录得约20万美元的非现金认股权证重估损失,主要由于股价上升所致,而2023年同期录得约60万美元的非现金认股权证重估收益[178,179] - 2024年6月30日六个月内,公司录得约50万美元的非现金认股权证重估收益,主要由于股价下降所致,而2023年同期录得约610万美元的非现金认股权证重估收益[180] - 2024年6月30日三个月内,公司录得10万美元的外币汇兑收益,而2023年同期录得外币汇兑损失[181] - 2024年6月30日三个月和六个月内,其他费用净额均低于10万美元,对未来经营业绩影响不大[182] - 2024年6月30日三个月和六个月内,普通股股东应占净亏损分别为760万美元和1310万美元,高于2023年同期的400万美元和300万美元[183] - 截至2024年6月30日,公司现金余额为420万美元,累计亏损2.406亿美元,尚未产生任何收入[184] - 公司需要通过债务或股权融资、信贷额度或产品授权等方式筹集额外资金,以满足未来现金需求,否则可能被迫延迟、缩减或终止研发计划[186,187] 内部控制和会计政策 - 公司实施了新的总账和会计系统以支持会计活动并增强业务信息[203] - 公司已完成实施系统前的测试,并继续监控受影响的财务和业务流程,认为已维持有效的控制环境[203] - 公司在2024年6月30日的季度内没有发生其他影响内部控制的变化[204] - 公司管理层评估了2024年6月30日的披露控制和程序的有效性,认为其设计和运行能够提供合理保证[202] - 公司自2023年12月31日以来关键会计政策和估计没有发生重大变化[200] - 公司管理层需要做出一些关键会计估计和假设,这些估计和假设可能会对财务状况和经营业绩产生重大影响[199] - 公司管理层基于历史经验和其他合理因素做出判断和估计,实际结果可能与这些估计存在差异[199] - 公司认为某些估计和假设属于"关键会计估计",因为其涉及高度主观和判断,且可能发生变化[199] 法律和合规 - 公司定期可能会涉及一些日常业务过程中产生的法律诉讼,但目前没有任何重大的法律程序[205] - 公司是一家较小的报告公司,无需提供市场风险的定量和定性披露[201]