临床试验进展 - 公司正在进行DA-1241的2a期临床试验,用于治疗代谢紊乱相关的脂肪肝[105][106] - 公司正在进行DA-1726的1期临床试验,用于治疗肥胖[108][115] - 公司完成2a期DA-1241临床试验第二部分的患者入组[114] - 公司完成1期DA-1726临床试验第一部分的患者入组[110] - 公司完成1期DA-1726临床试验第二部分的首例患者给药[115] - 公司完成1期DA-1726临床试验第一部分的患者入组[119] - 公司完成2a期DA-1241临床试验第一部分的患者入组[120] 合作与人才引进 - 公司与Dong-A和ImmunoForge合作,开发DA-1726的长效缓释制剂[111] - 公司与MTHERA签订独家许可协议,授权其开发和商业化NB-01用于治疗糖尿病性神经痛[112] - 公司聘请Chris Fang博士担任首席医学顾问[113] 财务情况 - 公司总营业费用和经营亏损在2024年6月30日结束的六个月期间为1700万美元,较2023年6月30日结束的六个月期间增加1060万美元,增幅为168.2%[134] - 研发费用在2024年6月30日结束的六个月期间为1300万美元,较2023年6月30日结束的六个月期间增加1000万美元,增幅为332.5%[135] - 一般及行政费用在2024年6月30日结束的六个月期间为400万美元,较2023年6月30日结束的六个月期间增加70万美元,增幅为19.9%[136] - 其他收益在2024年6月30日结束的六个月期间为20万美元,较2023年6月30日结束的六个月期间减少280万美元,降幅为93.4%[137] - 公司在2024年6月30日结束的六个月期间的净亏损为1680万美元,每股基本和稀释亏损为3.19美元,而2023年6月30日结束的六个月期间的净亏损为333.8万美元,每股基本和稀释亏损为0.66美元[139] - 公司预计将继续在可预见的未来产生净亏损和经营活动的负现金流[141] - 公司相信现有现金将足以为其运营提供资金直到2025年第二季度[141] - 公司计划通过发行股票、债务融资或其他方式筹集资金以维持运营[142] - 2024年6月公司完成了一项注册直接发行和一项私募配售,共获得2000万美元的总收益[144][145] - 公司2024年6月30日结束的六个月期间的经营活动净现金流出为1370万美元[148]