临床试验结果 - 公司在第二季度报告了11.1个月的中位生存期延长，与标准护理相比提高35%[5] - 对于接受至少20%指定治疗的患者，IMNN-001组的中位生存期延长15.7个月，提高56%[6] - 对于接受PARP抑制剂治疗的患者，IMNN-001组的中位生存期尚未达到，而标准护理组为37.1个月，风险降低59%[7] - 无进展生存期较标准护理组延长3个月，提高27%[8] 未来计划 - 公司计划与FDA举行二期临床结束会议,并于2025年第一季度启动三期临床试验[9] 融资情况 - 公司完成1000万美元的定向增发,获得约900万美元净募集资金[15] - 公司现金、投资及应收利息为530万美元,加上定向增发所得,预计可为运营提供资金支持至2025年第三季度[21] 财务数据 - 研发费用为610万美元,较上年同期增加5%[24] - 一般及行政费用为390万美元,较上年同期下降28%[26] - 公司在2024年第二季度和上半年的总运营费用分别为5,013千美元和10,025千美元[35] - 公司在2024年第二季度和上半年的净亏损分别为4,788千美元和9,718千美元[38] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物为5,306千美元[41] - 公司在2024年6月30日的总资产为9,691千美元[42] - 公司在2024年6月30日的总负债为5,950千美元[44]