财务状况 - 完成了高达7000万美元的融资,其中包括2000万美元的预付款和在临床里程碑期权全部行使后可获得5000万美元的总收益[2][3] - 截至第二季度末拥有2790万美元现金,预计可为公司提供资金支持,直到2025年第二季度[3] - 截至2024年6月30日，公司现金余额为2793.4万美元[32] - 2024年上半年研发费用为1297.8万美元，管理费用为398.7万美元[33] - 2024年上半年净亏损为1676.7万美元[33] - 截至2024年6月30日，公司发行在外的普通股为822.1万股[32] - 2024年第二季度每股亏损为1.85美元[33] - 2024年上半年每股亏损为3.19美元[33] 药物研发进展 - 在前期临床模型中,DA-1726展现出优于其他同类药物的减重、保持瘦体质量和降脂效果,以及优于tirzepatide的降糖效果[4] - 已完成DA-1726第1阶段单剂量递增试验的入组,预计在2024年第三季度公布顶线数据,并在2025年第一季度公布第2阶段多剂量递增试验的顶线数据[5] - 计划开展DA-1726第1阶段第3部分试验,探索在24周时的总体减重、最大可耐受剂量和饮食变化,预计2026年中期公布中期数据,2026年下半年公布顶线数据[6] - 与东亚ST和ImmunoForge签订联合研究协议,开发DA-1726的长效每月一次给药制剂[7] - DA-1241第2a期试验第2部分正在进行中,预计2024年第四季度公布顶线数据[8] - 公司正在开发DA-1726用于治疗肥胖症，开发DA-1241用于治疗代谢紊乱相关脂肪肝[28] - DA-1726是一种新型的胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双激动剂[28] - DA-1241是一种新型的G蛋白偶联受体119(GPR119)激动剂，在临床前研究中显示了对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢的积极影响[28] 合作协议 - 与东亚ST和ImmunoForge签订联合研究协议,开发DA-1726的长效每月一次给药制剂[7] - 公司与Dong-A ST Co. Ltd.签署了许可协议[29]