临床试验进展 - 公司的第三期ASPIRE临床试验获得独立安全审查委员会的积极建议，建议继续进行无需修改[4] - 公司推迟了正在进行的ASPIRE试验的中期数据分析时间至2025年第一季度，这是由于事件发生率低于预期,这表明患者的生存结果可能会有所改善[6,7] 新药研发 - 公司的主要管线包括用于治疗家族性腺瘤性息肉症(FAP)、转移性胰腺癌一线治疗、胰腺癌新辅助治疗、结直肠癌预防、卵巢癌和糖尿病等适应症的临床试验项目[16] - 公司的主要产品ivospemin(SBP-101)在既往临床试验中显示出良好的安全性和肿瘤抑制活性[17] 专利和合作 - 公司获得了在美国和加拿大的新专利,涉及eflornithine和sulindac的固定剂量组合[6] - 公司获得了来自合作伙伴的1.5百万美元贷款[12] - 公司收购Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc.后形成的应付票据及应计利息总额约为430万美元[13] 财务状况 - 公司在2024年6月30日的现金余额为5.9万美元,总流动资产为80万美元,总流动负债为1680万美元[12] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为5,900万美元[38] - 截至2024年6月30日，公司总资产为9.414亿美元[33] - 截至2024年6月30日，公司总负债为19.982亿美元[32] - 截至2024年6月30日，公司总股东赤字为4.71亿美元[33] - 2024年上半年，公司净亏损1.426亿美元[34] - 2024年上半年，公司经营活动使用现金1.0373亿美元[34] - 2024年上半年，公司投资活动产生现金0.775亿美元[35] - 2024年上半年，公司筹资活动产生现金0.7082亿美元[37] - 2024年上半年，公司支付利息0.272亿美元[39] - 2024年上半年,公司无现金行权认股权证[40] 其他 - 公司在消化系统疾病周会议上做了口头报告，评估了eflornithine在高发地区拉丁美洲胃部前癌病变患者中的安全性和有效性[5] - 第二季度研发费用增加至700万美元,主要是由于ASPIRE项目的活跃试验点和入组人数大幅增加[10]