财务状况 - 公司现金及投资总额为4.338亿美元,可维持运营至2027年[13] - 公司在2024年上半年的总营收为7.88百万美元，较2023年同期下降46.2%[30] - 公司在2024年上半年的研发费用为54.24百万美元，较2023年同期增加6.1%[30] - 公司在2024年上半年的管理费用为25.92百万美元，较2023年同期增加10.8%[30] - 公司在2024年上半年的净亏损为72.23百万美元，较2023年同期增加0.6%[30] - 公司在2024年第二季度的每股亏损为7.38美元，较2023年同期增加67.3%[31] - 公司在2024年上半年的加权平均股数为16,364,421股，较2023年同期增加299.1%[31] - 公司在2024年第二季度的其他收益为4.81百万美元，较2023年同期增加642.3%[30] - 公司在2024年上半年的其他收益为7.14百万美元，较2023年同期增加456.2%[30] - 公司在2024年第二季度的合作收入为0.36百万美元，较2023年同期下降54.3%[30] - 公司在2024年上半年的合作收入为0.79百万美元，较2023年同期下降46.2%[30] 研发进度 - 公司计划于2025年前将最多4个项目推进至注册阶段[1] - 公司计划于2024年第四季度对Essential3 Study 1进行中期分析[1] - 公司预计于2024年第三季度公布relutrigine (PRAX-562)在SCN2A和SCN8A DEEs适应症的2期EMBOLD研究的顶线结果[2] - 公司计划于2024年第四季度启动PRAX-628的2/3期POWER1研究[2] - 公司计划于2024年下半年启动PRAX-628的2期RADIANT研究,预计于2025年上半年公布顶线结果[3] - 公司自2023年11月开始招募Essential3研究以来,已收到超过75,000份预筛选表格,其中11,000份符合预筛选条件[8] - 公司计划于2024年第四季度对Essential3研究1进行中期分析,这是原始统计分析计划和方案的一部分[8] - 公司已扩大长期安全性研究的入组标准,包括之前参与过ET研究的患者,包括既往参与suvecaltamide研究的患者[8] - 公司预计于2024年第三季度启动EMPOWER观察性研究,旨在更好地了解癫痫患者的发作负担[9]