临床试验进展 - 公司获得FDA对ADI-001用于治疗类III或类IV复发/难治性狼疮性肾炎的快速通道认定[6] - 公司计划于2024年第三季度开始ADI-001用于狼疮性肾炎的I期临床试验,预计2025年上半年获得初步临床数据[7] - 公司获得FDA批准将ADI-001的临床开发扩展至系统性红斑狼疮、系统性硬化症和抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎,预计2024年下半年开始患者入组[8] - 公司获得FDA批准ADI-270的IND申请用于治疗肾细胞癌,并获得快速通道认定,计划2024年第四季度开始I期临床试验,预计2025年上半年获得初步临床数据[9] 财务状况 - 公司现金及现金等价物为2.241亿美元,预计可为运营提供资金支持至2026年下半年[15]