临床试验进展 - 公司在第三季度2025年预计获得首次整体生存期(OS)中期数据[2] - ONC206在两项1期试验中达到预期治疗剂量范围内的剂量,未出现剂量限制毒性[3] - ONC206在中枢神经系统肿瘤和体外实体瘤模型中显示单药抗肿瘤活性[12] - ONC206的安全性在儿童和成人患者中保持一致,大部分不良事件为轻度至中度[13] - 公司预计将于2025年上半年评估ONC206在目标暴露剂量水平及以上的客观反应[14] - 公司正在开展ONC206的剂量递增试验,预计2024年完成剩余两个剂量组的入组[12][13] 商业化进展 - 公司已在澳大利亚提交dordaviprone的临时注册申请,预计2026年可能获得商业化[11] 财务状况 - 公司2024年第二季度净亏损2070万美元,研发费用为1840万美元[16][17] - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为1.715亿美元,无债务[19] 投资者活动 - 公司预计将参加2024年8月和9月的两个投资者会议[20]