财务状况 - 公司现金及现金等价物为2870万美元,可满足公司到2025年第四季度的预计运营费用和资本支出需求[2] - 公司在2024年上半年的总营收为942,143美元，较2023年同期增长277.5%[20] - 公司2024年上半年的研发费用为4,158,052美元，较2023年同期增长20.3%[20] - 公司2024年上半年的管理费用为3,780,685美元，较2023年同期下降25.4%[20] - 公司2024年上半年的净亏损为6,280,143美元，较2023年同期减少17.8%[20] - 公司2024年第二季度的现金及现金等价物余额为382,374美元，较2023年同期增长13.7%[20] - 公司2024年第二季度的外币折算损失为5,502美元，较2023年同期下降109.8%[20] - 公司2024年上半年的外币折算损失为50,674美元，较2023年同期增长19.1%[20] - 公司2024年第二季度的每股亏损为0.58美元，较2023年同期下降33.3%[20] - 公司2024年上半年的每股亏损为1.24美元，较2023年同期下降43.1%[20] - 公司2024年上半年的加权平均股数为5,067,809股，较2023年同期增长44.9%[20] 临床试验进展 - 公司启动了ACESOT-1051 I期临床试验,评估APR-1051单药治疗的安全性和有效性,首个剂量组未观察到骨髓抑制[4,5] - APR-1051是一种新一代WEE1激酶抑制剂,设计目的是降低毒性,有望成为该类药物中的佼佼者[4,5] - 公司正在进行ABOYA-119 I/IIa期临床试验,评估ATRN-119单药治疗DDR基因突变的晚期实体瘤患者[7] - 公司将在年底前提供APR-1051临床试验的进展情况,预计2025年上半年公布安全性和初步疗效数据[5,6] 组织变动 - 公司任命Nadeem Q. Mirza博士为首席医疗官,加强临床管线的开发[8] 其他 - 公司二季度运营亏损380万美元,研发费用增加主要是由于启动APR-1051 I期临床试验[10,12] - 公司获得国立卫生研究院的研究补助,二季度补助收入为60万美元[11] - 公司正在积极推进合成致死疗法的药物开发,致力于为癌症患者提供新的治疗方案[4,7]