财务状况 - 公司截至2024年6月30日的现金、现金等价物和短期投资总额为3.687亿美元[5] - 公司预计现有资金足以支持运营至2026年下半年[5] - 公司总资产从2023年12月31日的297,674千美元增加到2024年6月30日的406,085千美元[20] - 现金及现金等价物从2023年12月31日的225,110千美元减少到2024年6月30日的157,304千美元[20] - 短期投资从2023年12月31日的34,606千美元增加到2024年6月30日的211,395千美元[20] - 总流动资产从2023年12月31日的263,860千美元增加到2024年6月30日的373,969千美元[20] - 总流动负债从2023年12月31日的17,928千美元减少到2024年6月30日的17,148千美元[20] - 股东权益从2023年12月31日的250,556千美元增加到2024年6月30日的361,079千美元[20] - 累计亏损从2023年12月31日的572,499千美元增加到2024年6月30日的627,285千美元[20] 研发和运营费用 - 2024年第二季度研发费用为2500万美元，较2023年同期的3030万美元有所减少[15] - 2024年第二季度一般和管理费用为860万美元，较2023年同期的740万美元有所增加[15] 财务表现 - 2024年第二季度净亏损为2960万美元，每股亏损0.23美元，较2023年同期的3520万美元和每股亏损0.47美元有所减少[16] 临床试验进展 - ANX005在Guillain-Barré综合征（GBS）的III期临床试验中显示出显著的临床效果，预计2024年底将获得真实世界证据（RWE）比较数据[2] - ANX007在地理萎缩（GA）的III期ARCHER II试验中已开始患者给药，预计2026年下半年将获得关键数据[3] - ANX1502作为口服C1s抑制剂，已完成从液体悬浮剂到每日两次片剂的桥接研究，预计2024年第四季度将获得在自身免疫疾病中的概念验证数据[4] - 公司预计2024年底将获得ANX005在GBS的真实世界证据比较数据，以支持2025年上半年生物制品许可申请（BLA）的提交[8] - 公司预计2026年下半年将获得ANX007在GA的III期ARCHER II试验的关键数据[8]