分组1 - 公司完成与FDA的End-of-Phase 2临床会议，确认ibezapolstat（IBZ）进入Phase 3临床试验的准备状态，用于治疗C. difficile感染[2] - 公司获得美国专利商标局（USPTO）新专利，涵盖IBZ治疗C. difficile感染并减少复发，专利到期时间为2042年6月[6] - 公司计划在多个国际科学会议上展示Phase 2研究结果，包括世界抗菌素耐药性会议、国际C. difficile研讨会和感染病学会年会[8] 分组2 - 公司获得欧洲药品管理局（EMA）批准，被指定为欧洲的中小企业（SME），享受费用减免和其他支持[4] - 公司提交给FDA的CMC会议请求，以审查制造过程和规格，预计第四季度召开会议[7] 分组3 - 公司季度末现金总额为640万美元，相比2023年底的750万美元有所减少，通过ATM融资计划额外售出133,066股，获得约30万美元的收益[9] 分组4 - 公司第二季度研发费用为180万美元，相比去年同期的170万美元有所增加，主要由于制造相关成本增加40万美元，部分被咨询费用减少30万美元所抵消[10] - 公司第二季度一般及行政费用为230万美元，相比去年同期的170万美元有所增加，主要由于专业费用增加30万美元和非现金股份补偿相关成本增加20万美元[11] - 公司第二季度净亏损为410万美元，即每股亏损0.26美元，相比去年同期的340万美元，即每股亏损0.28美元有所增加[12]