财务状况 - 公司现金、现金等价物和可流通证券达10亿美元，预计可运营至2027年[11] - 2024年6月30日现金、现金等价物和可用市场证券余额为8.66亿美元[39] - 2024年6月30日总资产为10.95亿美元，总负债为6.33亿美元[39] 收入情况 - 2024年上半年总收入为1.84亿美元，同比增长240%[33] - 2024年上半年许可和开发服务收入为1.63亿美元，同比增长354%[33] - 2024年上半年其他合作收入为2100万美元，同比增加17%[33] 费用情况 - 2024年上半年研发费用为2.24亿美元，同比增加36%[34] - 2024年上半年运营费用为3.06亿美元，同比增加37%[34] 盈利情况 - 2024年上半年净亏损为9700万美元，每股亏损1.09美元[36][37] - 2024年上半年非运营收入为2500万美元，同比增加47%[35] 临床试验进展 - 公司正在开展多项针对肾细胞癌的临床试验,包括正在进行的ARC-20 I/Ib期试验和计划启动的PEAK-1 III期试验[5][6] - 公司的Fc-silent抗TIGIT抗体domvanalimab联合zimberelimab和化疗在上消化道癌症一线治疗中显示出良好的疗效,STAR-221 III期试验已完成患者入组[7][21] - 公司的新药物管线进展顺利,AB801小分子AXL抑制剂正在进行剂量递增试验,计划于2025年初进入扩展队列[11] 合作关系 - 公司与Gilead的合作关系进一步扩大,Taiho Pharmaceutical行使了对quemliclustat在日本及部分亚洲地区的独家许可选择权[4][10]