临床项目 - 公司目前有多个临床项目,包括针对TIGIT、PD-1、腺苷A2a和A2b受体、CD73、CD39、HIF-2α和AXL的独特靶点[100] - 公司的抗TIGIT项目STAR-221和STAR-121临床III期试验已完成或预计今年完成入组[111] - 公司的腺苷轴项目ARC-9试验显示etrumadenant联合方案在第三线转移性结直肠癌中的中位总生存期达19.7个月,显著优于regorafenib[112] 与Gilead的合作 - 公司与Gilead签订了合作协议,Gilead获得了公司的抗PD-1项目(包括zimberelimab)的独家许可,以及对公司的抗TIGIT项目(包括domvanalimab)、腺苷受体拮抗剂项目(包括etrumadenant)和CD73项目(包括quemliclustat)的时间限定独家选择权[100] 未来研发费用和管理费用预计 - 公司预计未来几年内研发费用将大幅增加,主要是由于与Gilead的联合开发项目以及新项目进入临床[116] - 公司预计未来几年内一般及行政费用也将增加,以支持日益增长的研发活动[117] 财务数据变化 - 总收入增加主要由于第三次吉利德合作协议修订带来的许可和开发服务收入增加，以及与Taiho和吉利德的合作下研发服务收入增加[122] - 研发费用增加主要由于后期临床试验项目活动增加导致成本上升，以及员工人数增加带来的薪酬和人员费用增加[126,127] - 一般及管理费用增加主要由于员工人数增加和2024年股权激励计划带来的薪酬费用增加[127] - 长期资产减值费用增加是由于公司预计部分办公场地将进行转租而计提的减值费用[127] - 非经营收益增加主要由于2024年1月从吉利德收到3.2亿美元股权投资款导致投资收益增加[127] 未来融资计划 - 公司预计现有现金和投资将可为公司的计划运营提供资金支持至2027年[128] - 公司未来将通过股权融资、债务融资或与合作伙伴的交易等方式获得运营所需资金[129] - 2024年1月公司与吉利德进一步修订股权购买协议,以每股21美元的价格向吉利德发行1.52亿股,获得3.2亿美元的股权投资[129] - 公司2023年设立了最高2亿美元的股权融资计划,但在2024年上半年未有任何股票发行[129] 其他 - 公司财务数据和市场风险未发生重大变化[136]