财务状况 - 公司现金及现金等价物和可流通证券总额为1.874亿美元，预计可为公司运营提供资金支持至2026年下半年[18] - 公司现金及现金等价物为30,075千美元，较上年末减少26.7%[27] - 公司持有的可供出售金融资产为157,341千美元，较上年末减少15.0%[27] - 公司总资产为218,282千美元，较上年末减少14.4%[27] - 公司总负债为26,828千美元，较上年末减少8.2%[27] - 公司股东权益为191,454千美元，较上年末减少15.2%[27] - 公司发行在外的普通股股数为49,583,358股，较上年末增加0.5%[27] - 公司累计亏损为327,351千美元，较上年末增加13.9%[27] - 公司其他综合收益为负183千美元，较上年末减少134.0%[27] - 公司经营租赁负债为19,034千美元，较上年末减少2.5%[27] - 公司固定资产净值为3,334千美元，较上年末增加5.8%[27] 研发费用和运营费用 - 研发费用从2023年第二季度的1.512亿美元增加至2024年第二季度的1.688亿美元，主要由于公司人员费用增加[19] - 一般及行政费用从2023年第二季度的0.516亿美元增加至2024年第二季度的0.588亿美元，主要由于人员费用以及公司增长带来的一般公司费用增加[20] 财务业绩 - 2024年第二季度净亏损为2.034亿美元，而2023年第二季度为1.83亿美元[21] 临床试验进展 - 公司正在进行一项全球第三期CoMpass临床试验,评估bel-sar治疗小型脉络膜黑色素瘤和不确定性病变的疗效[10][11][12] - 公司计划于2024年启动一项针对转移至脉络膜的临床试验,这是bel-sar的第二个潜在适应症[15] - 公司正在推进针对眼表癌的临床前工作,这是bel-sar的第三个潜在适应症[16] - 公司正在进行一项针对非肌层浸润性膀胱癌的1期临床试验,计划于2024年10月在一场泌尿肿瘤学投资者活动上分享早期数据[6][7][8] 监管进展 - 公司获得FDA和EMA的孤儿药资格认定以及FDA的快速通道认定,用于治疗原发性葡萄膜黑色素瘤[13] 投资者活动 - 公司于2024年5月29日举办了一场关于眼科肿瘤学的虚拟关键意见领袖活动[17]