长COVID治疗研究进展 - 完成了BHC-202 3组对照研究的入组，比较两种剂量的valacyclovir/celecoxib组合与安慰剂在12周内治疗长COVID症状[4] - 正在进行BHC-202研究的盲法安全性分析，结果显示研究药物(valacyclovir和celecoxib组合或匹配安慰剂)至今耐受性良好，未报告严重不良事件，仅有少数短暂的治疗期不良事件[5] - 最近一项发表在《新英格兰医学杂志》的研究显示,长COVID后遗症仍然是一个重大的未满足医疗需求,未接种疫苗的患者在急性感染后发展长COVID的可能性是接种疫苗者的两倍以上[8] - 公司的主要研发候选药物IMC-1(famciclovir和celecoxib的固定剂量组合)已获得FDA的快速通道认定[13] 公司财务状况 - 公司完成了1.7百万美元的公开发行,将运营资金延长至2025年第一季度[6] - 第二季度研发费用为33.6万美元,较2023年同期下降了39.7%[9] - 第二季度管理费用为73.4万美元,较2023年同期下降了20.2%[10] - 第二季度净亏损为104.9万美元,每股基本和稀释亏损为0.05美元,较2023年同期的140.9万美元和0.08美元有所改善[11] - 截至2024年6月30日,公司现金余额为302.0万美元,预计可为运营提供资金支持至2025年第一季度[12] 公司发展策略 - 公司继续积极探索通过战略合作伙伴关系、合作或其他交易来增加股东价值的机会[7]