临床试验进展 - Immunovant完成了batoclimab治疗重症肌无力(MG)的关键性III期试验的患者入组[5] - Priovant完成了brepocitinib治疗皮肌炎(DM)的III期VALOR研究的患者入组,这是有史以来最大规模的DM干预性试验,共入组241名受试者[7] - Priovant计划在2025年下半年报告brepocitinib治疗DM的III期试验的topline数据,并在2024年下半年启动brepocitinib治疗非感染性葡萄膜炎(NIU)的III期项目[13] - Kinevant计划在2024年第四季度报告namilumab治疗肺部肉芽肿的II期试验的topline数据[12] - Immunovant计划在2025年3月31日之前启动4-5个可能的注册项目,并在2026年3月31日之前在10个适应症开展研究[14] 产品上市及销售情况 - Dermavant报告VTAMA在2024年第一季度的净产品收入为1840万美元,自上市以来已有超过43万份处方由约16,000名独特处方医生开具[8] - Dermavant预计VTAMA用于治疗特应性皮炎的新药申请将在2024年第四季度获得FDA批准[11] 财务情况 - Roivant在2024年6月30日的合并现金、现金等价物和受限现金为57.7亿美元,其中包括2024年4月宣布的6.48亿美元的股票回购计划,但不包括2024年8月收到的1.1亿美元里程碑付款[10] - Roivant在2024年第一季度的研发费用为1.332亿美元,较2023年同期增加810万美元,主要由于抗FcRn项目费用增加1480万美元[17] - Roivant在2024年第一季度的销售、一般及管理费用为1.485亿美元,较2023年同期减少770万美元,主要由于Dermavant的营销支出减少[19] - 公司在2024年第一季度的销售、一般及管理费用为1.485亿美元，较上年同期的1.562亿美元有所下降[1] - 调整后的销售、一般及管理费用(非公认会计准则)为1.075亿美元，较上年同期的1.130亿美元有所下降[1] - 非现金的股份支付费用为3914万美元，较上年同期的4119万美元有所下降[1] - 非现金的折旧和摊销费用为183.9万美元，较上年同期的198万美元有所下降[1] 公司概况 - 公司拥有VTAMA、IMVT-1402、batoclimab和brepocitinib等在研产品管线[4] - 公司还在孵化发现阶段的公司和健康科技初创公司[4] - 公司将于2024年8月8日上午8点举行财报电话会议[2][3] - 公司发布了前瞻性声明,提醒投资者关注风险因素[5][6][7]