产品销售和商业化 - 公司三款获批上市药物为Livmarli、Cholbam和Chenodal[103] - 产品销售净额增加45,263万美元，主要由于2023年8月收购胆酸药组合后的销售贡献以及Livmarli在美国和部分国际市场的持续商业化[122][124] - 公司预计未来将继续产生净亏损,但预计年度总产品销售额将持续增加[105] 收购和融资 - 公司于2023年8月31日完成收购Travere Therapeutics公司的胆酸药资产组合[106,107] - 公司通过债务、股权、收益权融资以及产品销售收入为运营提供资金支持[104,105] - 公司于2023年4月完成了3.163亿美元的4%可转换票据发行,并用部分所得款项偿还了1.927亿美元的收益权购买协议[152] 研发和管理费用 - 公司正在开发新药物候选物volixibat,用于治疗原发性硬化性胆管炎和原发性胆汁性肝硬化[103,104] - 研发费用增加10,663万美元，主要用于Livmarli和volixibat项目的临床试验以及人员和其他一般研发活动的增加[129][130] - 研发费用增加1,933.7万美元，主要由于Livmarli和volixibat项目的费用增加、股票激励费用增加以及人员费用增加[143][144] - 销售、一般及管理费用增加16,259万美元，主要由于人员和其他薪酬相关费用、广告宣传及医学事务费用以及其他行政费用的增加[131] - 销售、一般及管理费用增加3,170万美元，主要由于人员费用、广告宣传费和其他行政费用的增加[145] 收益权购买协议 - 公司于2023年第二季度终止了收益权购买协议,并确认了终止损失[114] - 终止收益权购买协议的损失减少49,076万美元，2023年第二季度公司提前偿还了该协议[132] - 终止收益权购买协议的损失为零，2023年同期为4,910万美元[146] 财务收益和成本 - 公司的利息收入来自于现金等价物和投资的利息收入[115] - 利息收入减少141万美元，利息费用减少157万美元[132][133] - 利息收入增加120万美元，主要由于现金等价物和投资余额增加以及利率上升[147] - 利息费用减少80万美元，主要由于可转换票据利息费用的减少[148] 其他收益和成本 - 公司收购的胆酸药存货以公允价值计量,导致销售成本高于历史成本,对毛利率产生负面影响[111] - 销售成本增加13,415万美元，主要由于许可费用增加4,600万美元、收购无形资产摊销增加4,300万美元、产品销售成本增加3,100万美元以及其他费用增加[127] - 其他收益净额增加586万美元，主要由于外币净资产和负债的未实现汇兑收益[134] - 其他收益净额为210万美元，2023年同期为费用110万美元，主要由于外币资产和负债的未实现汇兑收益[149] 现金流和财务状况 - 截至2024年6月30日，公司拥有2.954亿美元的现金、现金等价物和投资[150] - 公司上半年经营活动产生的净现金为1,140万美元，主要由于净亏损4,990万美元被非现金调整4,040万美元所抵消[155] - 公司上半年投资活动使用的净现金为7,270万美元，主要用于6,190万美元的投资购买和1,000万美元的里维马利里程碑付款[157] - 公司上半年筹资活动产生的净现金为850万美元，主要来自员工股权激励行权[157] 风险和内部控制 - 公司的许可收入取决于被许可方未来里程碑的实现,这不在公司的控制范围内[110] - 公司面临利率风险和汇率风险,但目前影响较小[158][159] - 公司存在内部控制重大缺陷,正在采取补救措施[161][162][163][164] - 公司目前未涉及重大诉讼[165]