临床试验合作与管线进展 - 公司与辉瑞公司达成全球临床试验合作,评估RLY-2608联合fulvestrant和atirmociclib(CDK4抑制剂)在PI3Kα突变的HR+/HER2-转移性乳腺癌中的联合疗法,预计于2024年底启动临床[3] - 公司计划于2025年第一季度启动RLY-2608在血管畸形适应症的临床试验,2025年下半年启动法布里病和NRAS选择性抑制剂的临床试验[10,11] 财务状况 - 公司在2024年6月30日拥有6.884亿美元的现金、现金等价物和投资,预计可为公司运营提供资金支持至2026年下半年[4,12] - 第二季度研发费用为9,200万美元,较上年同期增加4,791万美元,主要由于RLY-2608 ReDiscover试验的额外外部成本[13] - 第二季度净亏损为9,221万美元,每股亏损0.69美元,较上年同期的9,851万美元和每股亏损0.81美元有所改善[15] 管线更新 - 公司在第二季度新增了3个预临床项目,包括血管畸形、法布里病和针对NRAS突变的精准肿瘤项目[2] - RLY-2608单药疗法在多种实体瘤中PI3Kα突变患者中显示部分缓解反应[8] - 公司终止了与Genentech合作开发migoprotafib的协议,不会继续开发该药物[9]