财务状况 - 公司在2024年上半年经历了净亏损1.078亿美元[21] - 公司现金及现金等价物从2023年12月31日的10.89亿美元下降至2024年6月30日的8.39亿美元[21] - 公司于2024年6月30日的存货净额为1115万美元,较2023年12月31日的1221万美元有所下降[43] - 公司于2023年6月30日没有计提存货减值准备,而2023年12月31日的存货余额中包含310万美元的减值准备[44] - 公司预计现金、现金等价物和可出售证券将使公司的运营资金足够到2026年[86] - 公司累计亏损达12亿美元，未来几年内预计会继续增加[87] 投资和融资活动 - 公司在2024年上半年购买了5.85亿美元的有价证券，出售和到期的有价证券为13.32亿美元[21] - 公司在2024年上半年购买了249.4万美元的物业、设备和软件[21] - 公司在2024年上半年从发行普通股和行权中获得327万美元[21] - 公司于2024年5月增加了200万股2023年股权激励计划的可发行股票数量[72] - 截至2024年6月30日,公司未行权股票期权总数为1350.59万份,加权平均行权价格为15.37美元[76] - 截至2024年6月30日,公司未行权受限股单位总数为111.56万份,加权平均授予日公允价值为11.84美元[79] 收入和收款 - 公司与Incyte签订了修订后的全球独家合作和许可协议,Incyte获得retifanlimab的全球开发和商业化权利[48] - 公司已确认获得1.15亿美元的开发里程碑付款,包括ZYNYZ获批后的1500万美元里程碑付款[49] - 公司与Gilead签订了独家期权和合作协议,涉及MGD024的开发和商业化,以及使用公司DART平台开发双特异性抗癌抗体的两个研究项目,协议总价值可达17亿美元[56,57] - 公司于2022年10月从Gilead获得6000万美元的预付款,如果Gilead行使期权并成功开发和商业化相关产品,公司还可获得最高17亿美元的里程碑付款[57] - 截至2024年6月30日,公司在Gilead协议下共确认了500万美元的收入[62] - 截至2024年6月30日,公司在Gilead协议下共有5780万美元的递延收入[62] - 截至2023年12月31日,公司在Gilead协议下共有5830万美元的递延收入[62] - 公司与Gilead签订了一份协议,Gilead支付1570万美元的提名费用,双方就第一个研究项目达成合作[63] - 公司于2024年6月从Gilead获得330万美元的可变对价,并根据已完成工作确认相应收入[64] - 截至2024年6月30日,公司已确认200万美元收入,1620万美元收入尚未确认[65] - 公司与Incyte签订了为期3年的制造服务协议,获得1000万美元预付款和1945万美元固定年付款[66][67] - 截至2024年6月30日,公司已确认430万美元收入,520万美元收入尚未确认[67] - 公司与NIAID签订的合同不属于ASC 606范围,2024年上半年确认90万美元收入[68][69] - 2024年第二季度和上半年收入分别下降18%和47%,主要是由于Provention APA、Incyte License Agreement和Incyte Clinical Supply Agreement相关收入的减少[91,92] - 2024年第二季度和上半年产品销售净收入分别增加4%和17%[91] - 2024年第二季度和上半年制造服务收入分别增加81%和持平[91,94,95] - 2023年6月30日止6个月期间,公司确认了1亿美元的特许权使用费变现收益[102] 研发和产品管线 - 公司正在开发多个产品候选药物,需要大量的研发投入和临床试验[24][25] - 公司与Incyte的独家全球合作和许可协议中,Incyte获得ZYNYZ(retifanlimab-dlwr)的全球开发和商业化权利,公司有权开发自己的管线产品与其联合使用[89] - 公司与Gilead签订了独家期权和合作协议,Gilead有权选择开发和商业化MGD024及公司使用DART平台开发的双特异性抗癌抗体[89] - 研发费用总额增加10%,主要由于MGC028、其他ADC和lorigerlimab的研发成本增加[98][99] - MGC028的研发、制造和IND使能成本增加[98][99] - 其他ADC的研发成本增加[98][99] - lorigerlimab的临床试验成本增加[98][99] - 公司正在进行vobra duo在mCRPC的2期TAMARACK临床试验和lorigerlimab在mCRPC的2期临床试验[108] 法律纠纷 - 公司正在积极应对证券集体诉讼[83]