产品获批情况 - ZYNRELEF获批适应症扩大，用于小中型开放性腹部、下肢关节置换、软组织和骨科手术等[81] - ZYNRELEF获得CMS三年过渡性独立付费资格，并有望获得2025年起的独立付费资格[81] - APONVIE获批上市用于预防术后恶心呕吐，并获得CMS独立付费资格[82] - SUSTOL和CINVANTI获批用于预防化疗诱发的恶心呕吐[83,84] 公司技术 - 公司的Biochronomer技术可以实现药物的持续缓释[86] 财务表现 - 公司2024年上半年净产品销售额为70.7百万美元，较2023年同期增长15%[89] - ZYNRELEF和APONVIE产品销售额分别增长40%和150%，主要由于销量增加[90] - CINVANTI和SUSTOL产品销售额分别增长7%和36%，主要由于销量增加[91] - 2024年上半年成本下降主要由于大规模制造获批和成本降低[92] - 2024年上半年研发费用下降主要由于员工人数减少和股份支付费用下降[93,94] - 2024年上半年销售及营销费用下降主要由于员工人数减少和运营效率提高[96] - 公司现金、现金等价物和短期投资为67.3百万美元，预计未来12个月内可满足公司现金需求[98] - 2024年上半年经营活动现金流出减少主要由于净亏损下降和工资等支出减少[98] - 2024年上半年投资活动现金流入减少主要由于短期投资到期收回减少[98] - 2024年上半年融资活动现金流入增加主要由于取得了新的流动资金融资[99] 公司发展方向 - 公司专注于开发和商业化改善急性护理和肿瘤患者医疗护理的创新疗法[79]