临床试验进展 - 公司正在进行一项随机安慰剂对照的1期临床试验,评估其选择性ITK抑制剂soquelitinib在中重度特应性皮炎患者中的疗效和安全性[6] - 初步结果显示,在第一个队列中完成28天给药和随访的3名可评估患者,出现了临床活性迹象和与soquelitinib作用机制一致的血清细胞因子水平变化[6] - 公司计划在2024年第四季度发布该1期临床试验的中期数据[6] - 公司正在推进soquelitinib在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)适应症的3期注册性临床试验,预计将于2024年第三季度开始首次入组[7] - 在公司正在进行的1/1b期临床试验中,在200mg两次/天剂量组中,23名可评估患者中有9名(39%)获得客观缓解(完全缓解6例,部分缓解3例)[7,8,9] 新药研发 - 公司正在开发一种名为Mupadolimab的创新性人源化单克隆抗体，该抗体针对CD73分子的特定位点进行作用，在临床前研究中显示出免疫调节活性，可激活淋巴细胞、诱导B细胞产生抗体以及影响淋巴细胞迁移[25] 商业化合作 - 公司通过与中国投资者的合作成立了子公司Angel Pharmaceuticals，获得了公司三个临床阶段候选药物的大中华区开发和商业化权利[26] 财务状况 - 公司预计2024年全年经营活动现金净流出将在2400万美元至2700万美元之间,预计2024年12月31日的现金余额将在3100万美元至3400万美元之间[14] - 公司在2024年第二季度完成了一项注册直接发行,筹集了3030万美元的净收益[13] - 公司在2024年第二季度的运营费用为5,935,000美元,较上年同期增加5.6%[29] - 公司2024年上半年的净亏损为9,963,000美元,较上年同期减少30.7%[29] 其他 - 公司正在与肾癌研究联盟合作,在一项1b/2期临床试验中评估ciforadenant作为转移性肾细胞癌一线治疗的潜力,联合使用ipilimumab和nivolumab[11] - 公司在2024年7月获得了一项涵盖ciforadenant用于治疗癌症的新美国专利[11] - 公司披露了一些前瞻性声明,包括产品候选药物的潜在安全性和有效性、开发时间表以及临床试验的设计等[27,28]