财务表现 - 2Q 2024净亏损为3650万美元,每股亏损0.38美元,调整后净亏损为2440万美元,每股亏损0.25美元[19,20] - 公司2024年上半年总收入为35,463,000美元，较2023年同期增长84.6%[35] - 2024年上半年ZYNLONTA®产品收入为34,878,000美元，较2023年同期增长81.8%[35] - 2024年上半年研发费用为50,030,000美元，较2023年同期减少28.2%[35] - 2024年上半年销售及营销费用为22,091,000美元，较2023年同期减少25.9%[35] - 2024年6月30日现金及现金等价物余额为300,119,000美元，较2023年12月31日增加7.7%[38] - 2024年6月30日总负债为503,449,000美元，较2023年12月31日基本持平[40][41] - 2024年上半年经调整后的净亏损为55,517,000美元，较2023年同期减少24.8%[43] - 2024年上半年经调整后的每股亏损为0.62美元，较2023年同期减少31.9%[43] - 公司预计2026年中期前有足够的现金流[33] 产品和临床试验进展 - ZYNLONTA®在2Q 2024实现净销售额1700万美元，在2024年上半年实现商业盈利[2] - LOTIS-7试验正在按计划进行入组，预计在2024年底前获得符合条件患者的疗效和安全性数据，并在2025年上半年获得所有患者的成熟数据[3] - LOTIS-5试验预计在2024年底前完成入组[8] - 针对边缘带淋巴瘤(MZL)的研究者发起的II期临床试验初步数据显示13例患者获得完全缓解，1例获得部分缓解[9,10] - 针对滤泡性淋巴瘤(FL)的研究者发起的II期临床试验正在进行中，预计在2024年或2025年在医学会议上有更多数据更新[11] - ADCT-601(靶向AXL)的I期试验正在继续入组患者并优化剂量和给药方案，预计在2024年下半年公布初步结果[12] - 公司正在进行LOTIS 5和7、ADCT 601和602等临床试验[33] 融资情况 - 公司完成了1.974亿美元的增发,预计现金可持续到2026年中期[14]