财务状况 - 公司第二季度总收入为47,083,000美元，同比下降13.7%[18] - 第二季度产品收入为44,395,000美元，同比下降13.9%[18] - 截至6月30日，公司现金及现金等价物为67,149,000美元，较2023年12月31日的84,585,000美元下降20.5%[17] - 截至6月30日，公司总资产为205,002,000美元，较2023年12月31日的230,528,000美元下降11.0%[17] - 截至6月30日，公司总负债为156,493,000美元，较2023年12月31日的177,086,000美元下降11.6%[17] - 截至6月30日，公司股东权益为48,509,000美元，较2023年12月31日的53,442,000美元下降9.2%[17] - 公司报告净亏损约9.34百万美元，经营活动产生现金流入约12.27百万美元[39] - 公司认为现有现金及现金等价物和可供出售证券合计约96.8百万美元足以满足至少一年的经营需求[40] - 公司报告了约9.34百万美元的净亏损和约12.27百万美元的经营活动产生的现金流入[39] 收入确认 - 公司根据ASC Topic 606确认收入，在客户获得商品或服务控制权时确认收入[55] - 公司确认产品销售收入的时点为专业药房或专业分销商获得公司产品的控制权时[57] - 公司确认产品销售收入时会考虑各种可变因素的影响，如折扣和津贴[61][62] - 公司确认与子许可协议相关的特许权使用费收入[75][76] 费用确认 - 公司将研发支出在发生时计入当期费用[78][79][80] - 公司收购新药品开发项目时,如未获批准上市且无其他用途,相关支出将计入当期费用[81] - 公司采用ASC Topic 718确认所有基于股票的支付给员工和非员工的公允价值[82,83,84,85] 资产负债表项目 - 公司将现金等价物定义为原到期日为三个月或更短的高流动性工具[90] - 公司将投资证券分类为可供出售，并根据ASU 2016-13报告预期信用损失[91] - 公司在2024年6月30日和2023年12月31日的存货余额主要由原材料和在制品组成[106,107] - 公司在2024年6月30日的应收账款净额为2.81亿美元,其中包括2.44亿美元的产品销售应收款和4464万美元的版税收入应收款[123,124,125] - 截至2024年6月30日,公司的物业及设备净值为68万美元[136,137] - 截至2024年6月30日,公司的无形资产净值为5,600.1万美元,预计剩余使用年限为5.8年[138,139] - 截至2024年6月30日,公司的总债务为10,200万美元,包括2%的退出费,加上债务发行成本和折扣后的长期债务净额为4,373.5万美元[144,145,146,148,151,152] 股权激励 - 公司2011年股权激励计划已于2011年9月15日获董事会批准，最长期限为10年，主要授予员工和顾问[160] - 公司授予的期权均为"普通期权"，截至2024年6月30日共有586.6万股可行权[161] - 公司2017年股权激励计划于2017年4月27日获批准，最长期限为10年，主要用于吸引新员工[162] - 截至2024年6月30日，公司累计确认的股份支付费用为443.9万美元[165] - 截至2024年6月30日，公司未确认的期权和受限股单位费用分别为180万美元和720万美元[167] 诉讼 - 公司于2020年9月17日在北卡罗来纳州梅克伦堡县高等法院对之前代表公司的律师事务所Hedrick Gardner Kincheloe & Garofalo, L.L.P.和David L. Levy提起法律过失诉讼[179] - 公司于2021年9月22日对AstraZeneca Pharmaceuticals, LP、AstraZeneca AB和AstraZeneca PLC提起专利侵权诉讼[181] - 公司于2022年3月2日向中国国家知识产权局提出行政裁定请求,认为上海艾伯特制药集团有限公司的仿制药产品侵犯了公司在中国的NERLYNX®专利权[182] - 公司于2022年12月28日向江苏南京中级人民法院提起民事诉讼,指控上海艾伯特制药集团有限公司侵犯了公司的NERLYNX®专利权[184] - 公司于2022年12月28日向中国国家知识产权局提出行政裁定请求,认为江苏奥赛康医药有限公司的仿制药产品侵犯了公司在中国的NERLYNX®专利权[187] - 公司于2023年2月1日向中国国家知识产权局提出行政裁定请求,认为康瓦莱夫制药(上海)有限公司的仿制药产品侵犯了公司在中国的NERLYNX®专利权[189] 经营情况 - 第二季度销售、一般及管理费用为24,972,000美元，同比增加2.1%[18] - 第二季度研发费用为13,632,000美元，同比增加2.1%[18] - 第二季度净亏损为4,529,000美元，上年同期净利润为2,126,000美元[18] - 公司表示将继续关注产品收入、成本控制和研发投入等方面,努力提升经营业绩[18,19] - 公司于2022年9月与Takeda Pharmaceutical Company Limited的子公司签订独家许可协议,获得alisertib的全球研发和商业化权利[38] - 公司的经营、研发或营销工作可能需要额外资金[39] - 公司的经营业绩和融资能力可能受到监管机构决定或临床试验结果的不利影响[40] - 公司的经营灵活性和财务灵活性受到其与Athyrium的债务协议的限制[41] -