收入与患者数据 - PYRUKYND®(Mitapivat)二季度净收入860万美元，较一季度增长5%[4] - 完成201名独特患者的处方登记，较一季度增加7%[7] - 目前128名患者正在接受PYRUKYND®治疗，较一季度增加7%[7] 临床试验进展 - 在成人输血依赖性α或β地中海贫血的Phase 3 ENERGIZE-T研究中达到主要和所有关键次要终点[7] - 在成人非输血依赖性地中海贫血的Phase 3 ENERGIZE研究中取得积极结果，在欧洲血液学会2024年混合会议上进行大会发言[8] - 在定期输血的儿童PK缺乏症患者的Phase 3 ACTIVATE-KidsT研究中公布了积极的顶线数据[8] 授权协议 - 与Royalty Pharma签订9.05亿美元的vorasidenib权利金购买协议，Agios将在FDA批准vorasidenib时获得11亿美元总付款[2,8] 未来计划 - 预计于2024年底前提交Mitapivat治疗地中海贫血的补充新药申请[9] - 预计于2024年中期开始Phase 2b研究评估tebapivat(AG-946)治疗低危骨髓增生异常综合征[9]