财务业绩 - 第二季度2024年总收入增长12%至35.47亿美元[3][5] - 第二季度2024年GAAP摊薄每股收益增长46%至12.41美元,非GAAP摊薄每股收益增长13%至11.56美元[5] - 公司2024年第二季度GAAP每股摊薄收益为12.41美元，非GAAP每股摊薄收益为11.56美元[20] - 公司2024年全年GAAP毛利率预计约为86%，非GAAP毛利率预计约为89%[22] - 公司2024年全年GAAP有效税率预计为8-9%，非GAAP有效税率预计为10-11%[22] - 公司2024年全年资本支出预计为7.5-8.2亿美元[22] - 公司现金及可流动证券达175.31亿美元，较上年末增加12.9%[41] - 净产品销售额为18.19亿美元，同比增长8.3%[42] - 合作收入为15.24亿美元，同比增长15.8%[42] - 研发费用为12.00亿美元，同比增加10.6%[43] - 销售、一般及管理费用为7.59亿美元，同比增加16.3%[50] - 非GAAP净利润为13.51亿美元，同比增加14.4%[54] - 非GAAP每股收益为11.56美元，同比增加12.9%[55] - 经营活动产生的现金流为18.67亿美元，同比下降22.0%[59] - 资本支出为3.14亿美元，同比增加8.0%[59] - 自由现金流为15.52亿美元，同比下降26.1%[59] 产品销售情况 - 第二季度2024年Dupixent全球净销售额(由Sanofi记录)增长27%至35.6亿美元[2] - 第二季度2024年EYLEA HD和EYLEA在美国的净销售额增长2%至15.35亿美元,其中EYLEA HD贡献3.04亿美元[12][14] - 第二季度2024年Libtayo全球净销售额增长42%至2.97亿美元[12] - 公司的主要产品EYLEA、Dupixent、Libtayo、Praluent和Kevzara在全球范围内的销售情况[66][68] - REGEN-COV在2023年上半年的销售大幅下降100%[68] - 公司其他产品在2024年上半年的销售增长28%[68] 监管及临床进展 - 欧盟委员会批准Dupixent成为首个获批治疗不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)的生物制剂疗法[2][8] - 公司提交了EYLEA HD用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两年数据的补充生物制品许可申请[7] - FDA延长了对Dupixent用于治疗成人不受控制COPD的优先审查的目标行动日期至2024年9月27日[8] - 公司启动了多项新的临床试验,包括fianlimab用于非小细胞肺癌和黑色素瘤的围手术期治疗,以及trevogrumab和semaglutide用于治疗肥胖症[10][11] 其他 - 公司在第二季度确认了3.93亿美元的净未实现股票收益，相比2023年同期的3,100万美元净未实现损失有大幅增加[19] - 公司董事会批准了新的30亿美元股票回购计划，2024年第二季度公司回购了6.01亿美元的股票[21] - 公司2024年全年GAAP研发费用预计为50.2-51.7亿美元，非GAAP研发费用预计为45-46亿美元[22] - 公司2024年全年GAAP销售及管理费用预计为29.2-30.6亿美元，非GAAP销售及管理费用预计为25.5-26.5亿美元[22] - 公司将于2024年8月1日召开第二季度财报电话会议[31] - 公司是一家专注于研发和商业化创新药物的生物技术公司[32][33] - 公司分享了2024年第二季度和上半年的财务数据[60][61][62][63][64][65][66][68] - 公司在Sanofi、Bayer和Roche等合作伙伴的合作收入情况[60][61][62][63][64]