临床试验进度 - VITESSE临床试验4-7岁儿童患者入组进度符合预期，预计将于2024年第三季度完成最后一例患者入组[5] - 公司正在进行Viaskin Peanut的临床试验,针对1-3岁的花生过敏儿童和4-7岁的花生过敏儿童[48] 产品申报进度 - 公司向FDA提交了基于EPITOPE试验数据的Viaskin Peanut贴片使用说明修订方案，以解决FDA对COMFORT Toddlers试验贴片佩戴时间的疑虑[8,9] 财务状况 - 公司2024年第二季度现金余额为6620万美元，通过成本节约措施公司的现金可持续运营至2025年第一季度[19,21] - 公司2024年上半年研发费用增加1300万美元，主要用于VITESSE III期临床试验患者入组和COMFORT试验前期准备[31] - 公司2024年上半年净亏损6050万美元，每股亏损0.63美元[37,38] - 公司在2024年上半年的总收入为2.6亿美元，较2023年同期的4.5亿美元下降了42%[43] - 研发费用为4,680万美元，较2023年同期的3,370万美元增加了39%[43] - 销售和营销费用为170万美元，较2023年同期的90万美元增加了89%[43] - 一般和行政费用为1,640万美元，较2023年同期的1,610万美元增加了2%[43] - 公司在2024年上半年的净亏损为6,050万美元，较2023年同期的4,480万美元增加了35%[43] - 公司在2024年上半年的经营活动现金流出为6,980万美元，较2023年同期的4,640万美元增加了50%[46] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物余额为6,620万美元，较2023年6月30日的1.74亿美元下降了62%[47] 公司概况 - 公司总部位于法国Châtillon,在美国新泽西州的沃伦设有北美业务[49] - 公司普通股在欧洲泛欧交易所巴黎证券交易所B板交易,美国存托凭证在纳斯达克资本市场交易[49]