心脏节律与心力衰竭部门产品 - 心脏节律与心力衰竭部门的主要产品包括可植入心脏起搏器，包括Azure MRI SureScan、Adapta、Advisa MRI SureScan和Micra经导管起搏系统[16] - 可植入心脏除颤器（ICDs）包括Aurora Extravascular-ICD、Visia AF MRI SureScan、Evera MRI SureScan、Primo MRI以及Cobalt和Crome系列的BlueSync-enabled ICDs[17] - 可植入心脏再同步治疗设备（CRT-Ds和CRT-Ps）包括Claria/Amplia/Compia系列的MRI Quad CRT-D SureScan系统和Cobalt和Crome系列的BlueSync-enabled CRT-Ds[18] - 心脏消融产品包括一整套电生理学解决方案，用于治疗心律失常患者，包括阵发性和持续性房颤[19] 冠状动脉和外周血管产品 - 冠状动脉和外周血管部门包括冠状动脉和肾脏神经消融以及外周血管健康[28] - 主要产品包括经皮冠状动脉介入产品，包括我们的Onyx Frontier和Resolute Onyx药物洗膜支架，Euphora球囊，和Launcher导管[28] - 产品用于治疗下肢浅静脉疾病，包括ClosureFast射频消融系统和VenaSeal封闭系统[29] 神经科学产品 - 神经科学组合包括颅内和脊柱技术、特殊疗法和神经调控部门[30] - 脑部和脊柱技术部门开发、制造和推广一系列用于改善神经手术精度和工作流程的设备和疗法[31] - 产品用于治疗脊柱各种疾病，包括退行性椎间盘病、脊柱畸形、脊柱肿瘤、脊柱骨折和狭窄[32] - 包括用于较少侵入性胸腰椎手术的产品，以及用于颈椎区域疾病的产品[33] 医疗器械产品 - 医疗器械包括可植入设备、导联和输送系统、用于治疗房颤的产品、旨在减少手术部位感染的产品以及用于管理患有心脏节律与心力衰竭设备的患者的信息系统[16] - 医疗器械包括可植入心脏起搏器、除颤器、心脏复同步治疗设备、心脏消融产品、可插入式心脏监测系统、TYRX产品和远程监测服务[17][18][19][20][21][22] - Medtronic于2021年6月停止HVAD系统的分销和销售，但为患有HVAD设备的患者、照料者和参与护理的医疗专业人员提供支持计划[23] 糖尿病管理产品 - 以技术智能为特色的MiniMed 780G系统，提供智能手机和蓝牙连接，可调节至100mg/dl的葡萄糖目标，能够持续输送背景胰岛素并监测血糖水平[52] - Guardian Connect连续葡萄糖监测系统，捕捉患者的葡萄糖数据以揭示潜在问题[53] - InPen智能胰岛素笔系统，结合可重复使用的蓝牙启用胰岛素笔和直观的移动应用程序，帮助用户注射适当的胰岛素剂量[54] 公司运营与合规 - 公司专注于员工发展，已经转向基于技能认证的专业发展计划[63][64] - 通过组织健康调查，公司关注员工参与度、包容性、创新性、道德和质量文化[65] - 公司文化建立在诚信、质量、包容性和合作的核心价值观基础上，鼓励大胆行动、竞争取胜、迅速果断、促进归属感和以正确方式交付结果[66] - 公司致力于研发，不断改进现有产品、推出新产品，以保持市场领先地位，同时开展数百项临床试验以满足患者需求[69][70][71] - 公司依赖专利、商标、版权、商业秘密等知识产权来保护业务和专有技术，同时积极参与知识产权诉讼[72][73] - 公司销售医疗设备和疗法通过直销代表和独立分销商全球销售，重点市场包括美国、西欧、中国和日本，新兴市场是增长机会[74][75] - 公司竞争激烈，市场变化快速，产品质量和效果至关重要，需要不断创新、获得监管批准并成功营销产品[77][78] - 全球监管环境日益严格，公司需要遵守各国法规，这可能影响产品批准的成本、时间和公司维持现有批准或获得未来批准的能力[85] - 公司遵守数据隐私和网络安全法规，可能导致成本增加、合规挑战增加和监管执法活动加剧[89][90] - 公司需遵守各国数据安全、保密和数据泄露通知法律，如美国的HIPAA和HITECH法案，欧洲经济区的GDPR，中国的PIPL等[90] - 未来法规扩展和不同司法管辖区的法规差异可能导致额外成本支出或产品、业务变化，可能面临罚款、制裁或产品撤回等风险[91] - 公司的医疗设备交付受到美国HHS等机构监管，涉及医疗保健项目和服务的报销和监管，可能受到美国和其他国家的法律法规约束[92] - 公司作为美国FDA批准设备的制造商，需遵守Physician Payments Sunshine Act等法律，否则可能面临刑事和民事罚款[93] - 法规改革或有关产品的不利决定可能显著降低报销或导致拒绝覆盖，影响