公司业务与市场 - 公司主要临床重点为电生理学，心脏消融是数十亿美元的医疗器械市场且预期长期大幅增长[141] - 全球超百家医院的数百名电生理学家使用公司机器人技术治疗超15万心律失常患者，有超500篇临床出版物[142] - 公司与透视系统制造商等有合作，提供捆绑购买方案，降低成本等[147] - 公司推广产品需医院同意前期资本支付和定期支付[148] - 公司在美欧等地有多种产品的监管许可审批，正在全球多地寻求其他产品审批[149] - 公司与全球介入市场的技术领导者有战略关系[150] 公司收购计划 - 2024年7月31日完成对Access Point Technologies EP, Inc.的收购，交易对价包括1,486,620股公司普通股等[152][153] 外部因素影响 - 宏观经济和地缘政治因素可能对公司运营结果产生重大不利影响[155] - 公司客户面临经济压力可能导致订单延迟或取消[156] - 资本市场中断可能影响公司及客户的资本筹集能力[157] 营收与成本 - 2024年第三季度营收较2023年同期增长18%达920万美元[180] - 2024年第三季度成本较2023年同期增长约36%[181] - 2024年第三季度研发费用较2023年同期下降约8%[182] - 2024年第三季度销售和营销费用较2023年同期增长约2%[183] - 2024年第三季度总务和管理费用较2023年同期增长约23%[184] - 2024年前三季度营收较2023年同期下降约7%[187] - 2024年前三季度成本较2023年同期下降约9%[188] - 2024年前三季度研发费用较2023年同期下降14%[189] - 2024年前三季度销售和营销费用较2023年同期下降约1%[190] 现金状况 - 2024年9月30日有1100万美元现金及现金等价物含受限现金[193] - 2024年前9个月经营活动使用现金约970万美元2023年同期约670万美元经营活动现金使用增加受营运资金变化驱动[195] - 2024年前9个月投资活动提供现金约10万美元2023年同期约1980万美元2024年现金源于收购Access Point Technologies EP, Inc. 2023年源于短期投资到期收益[196] - 2024年前9个月和2023年融资活动均产生约10万美元现金源于股票发行收益及员工股票购买计划[197]

营收情况 - 2024年第三季度营收920万美元同比增长18%[3] - 本季度系统营收440万美元经常性营收480万美元[3] - 预计全年营收与上一年大致相等[7] 利润情况 - 2024年第三季度毛利润率为营收的45%[4] - 第三季度运营亏损和净亏损分别为630万美元和620万美元[5] 运营支出情况 - 第三季度运营支出1040万美元调整后为720万美元[4] 现金及等价物情况 - 9月30日现金及等价物1100万美元10月底为1330万美元[6] - 预计年底约有1200万美元现金且无债务[8] - 2024年9月30日现金及现金等价物为10663千美元2023年12月31日为19818千美元[13] 订单情况 - 本季度接收两个Genesis系统订单近期有望接收首个GenesisX订单[2] 产品认证情况 - MAGiC消融导管有望近期获欧洲CE认证[2] 财务数据对比（2024年与2023年） - 2024年应收账款净额为7921千美元2023年为3822千美元[13] - 2024年存货净额为9009千美元2023年为8426千美元[13] - 2024年总资产为50935千美元2023年为41909千美元[13] - 2024年总负债为34712千美元2023年为19989千美元[13] - 2024年应付账款为6403千美元2023年为3190千美元[13] - 2024年递延收入为5092千美元2023年为6657千美元[13] - 2024年A系列可转换优先股为5408千美元2023年为5577千美元[13] - 2024年普通股发行84713400股2023年为80949697股[13] - 2024年股东权益为10815千美元2023年为16343千美元[13]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度营收为920万美元，较去年同期的780万美元增长18% [22] - 第三季度系统营收为440万美元，去年同期为350万美元，由三个Genesis系统的部分营收确认推动 [22] - 第三季度经常性营收为480万美元，去年同期为430万美元，反映了对APT收购的两个月贡献 [23] - 2024年第三季度毛利润率为营收的45%，经常性营收毛利润率为70%，系统毛利润率为16%，经常性营收毛利润率受APT收购相关会计影响，预计未来几个月库存销售后将恢复历史水平 [24] - 第三季度运营费用为1040万美元，包括250万美元非现金股票补偿费用和70万美元与收购相关的或有收益考量的非现金按市值计价调整，排除这些非现金费用后，调整后的运营费用为720万美元，与去年同期的710万美元相当 [25] - 第三季度运营亏损和净亏损分别为630万美元和620万美元，去年同期分别为560万美元和540万美元，调整后的运营亏损和调整后的净亏损分别为310万美元和300万美元，去年同期分别为300万美元和280万美元，第三季度负自由现金流为420万美元 [26][27] - 截至9月30日，公司拥有现金及现金等价物（包括受限现金）1100万美元，无债务，10月显著的现金收入使现金及现金等价物（包括受限现金）在10月底增加到1330万美元 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - Genesis系统：第三季度交付了三个Genesis系统，部分营收确认推动了系统营收增长，本季度又收到两个Genesis系统的订单，截至第三季度末资本积压为1550万美元，Genesis客户管道仍然强劲，预计未来季度将继续收到订单 [6][7] - APT相关业务：第三季度经常性营收受益于APT导管营收的部分季度贡献，约为50万美元，第四季度将更多，公司对APT导管在机器人电生理学家社区的积极反响感到兴奋，预计第四季度及后续季度这些导管将实现有意义的连续营收增长 [10] - MAGiC导管：接近获得欧洲CE标志批准，在微生物学审查的最后阶段，预计很快获得CE标志，美国FDA正在审查MAGiC的PMA提交，已就预期适应症和支持数据达成一致，期望在欧洲MAGiC研究数据基础上获得初始监管批准，并计划后续在美国进行批准后研究 [12][13] - 机器人高密度映射导管和血管引导导管：第三季度制造了数百个用于正式监管测试的导管，预计在几个月内完成所有测试，并于2025年第一季度提交监管申请，这两种导管具有临床、商业和战略价值 [15] - 其他业务：Sync已在App Store可用，Synchrony即将进入正式监管验证测试，这两种产品是公司核心机器人产品的辅助产品，受到医生和医院管理人员的好评 [70] 各个市场数据和关键指标变化 - 欧洲市场：是公司资本成果的主要驱动力，拥有最先进的产品生态系统，Genesis系统的三个交付客户均为欧洲医院，公司在欧洲有30 - 35个医院客户，约12人的销售团队，在欧洲的监管批准领先于美国和中国，Genesis X的CE标志已获批，正在建立Genesis X的客户管道，MAGiC导管在欧洲的临床研究进展良好，预计获批后将有显著商业应用 [8][9][60][61] - 美国市场：监管批准稍落后于欧洲，公司正在努力构建产品生态系统，FDA正在审查MAGiC的PMA提交，尚未进行制造设施审计，预计未来几个季度将是合理的时间框架，公司正在努力使产品生态系统在美国整合起来，目前美国市场在产品生态系统方面落后于欧洲，导致销售面临挑战 [35][41] - 中国市场：与微创合作以获得Genesis机器人、映射集成和新型消融导管的监管批准，中国国家药品监督管理局（NMPA）最近完成了对公司质量体系和Genesis系统的现场审计，审计成功预示着近期在中国的批准前景良好 [20] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 创新战略：积极推动全面创新战略后期的广泛进展，重点关注MAGiC导管、机器人高密度映射导管、血管引导导管、Genesis X等产品的监管和开发工作，期望通过这些创新产品推动公司增长 [12][14][15][19] - 收购整合战略：成功完成并整合APT收购，APT的导管业务为经常性营收增长提供支持，APT的独特专业知识与公司战略高度互补，有助于公司专注于机器人引导的血管内设备家族的发展 [4][10][11][18] - 市场拓展战略：目前公司的机器人系统订单主要由电生理专业驱动，随着明年推出首批血管导管和导丝，预计将开始收到更多专业驱动的订单，以扩大市场范围 [9] - 行业竞争：未提及具体的行业竞争情况 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 对第三季度业绩满意，认为公司在商业执行、收购整合、创新和监管工作方面表现良好，预计今年营收将与2023年大致相等（不包括Genesis X和MAGiC潜在营收），预计未来季度系统营收和经常性营收将实现同比增长，公司将保持运营费用基本与去年持平，预计年底拥有约1200万美元现金且无债务，在当前估值水平无意稀释股东权益，将谨慎管理财务状况并保护股东价值 [29][30][31] 其他重要信息 - 公司在多个产品的监管审批过程中积极应对，如对MAGiC导管在欧洲的CE标志审批和美国FDA的PMA提交审查过程中的应对措施，以及对Genesis X在美国的510(k) clearance提交后的应对情况等 [12][13][19] 问答环节所有的提问和回答 问题1：关于MAGiC导管，能否确认是否会在Q4或年底前获得CE标志，以及美国的时间线是否受欧洲互动影响，是否为2025年上半年事件？[33] - 回答：在欧洲，已处于审查的最后阶段，对之前的微生物学问题及后续澄清问题的回复情况良好，预计很快获得CE标志，但无法定要求，只能耐心等待；美国方面，现在确定时间还为时尚早，FDA正在审查提交内容的各个方面，还有一些活动如制造设施审计尚未进行，预计未来几个季度是合理的时间框架，公司正与FDA积极合作 [34][35] 问题2：美国市场的系统销售情况如何，与欧洲市场相比有何差异，美国市场是否在等待移动机器人和MAGiC导管推出，还是Genesis仍全速推进只是宏观环境稍弱？[36] - 回答：欧洲拥有最先进的产品生态系统，包括机器人、相关一次性用品、与X - ray和映射系统的集成等，这促进了商业销售，虽然MAGiC、血管设备和Genesis X尚未完全上市，但Genesis与即将上市的MAGiC集成的X - ray在市场上被看好，这对销售产生积极影响；美国和中国在构建产品生态系统方面稍落后，在中国接近一些监管批准，美国也在努力构建，这是美国市场销售面临挑战的原因 [38][39][40][41] 问题3：关于MAGiC导管的试验设计，与FDA协商后有何演变，能否透露已商定的初始适应症以及FDA积极看待试验设计、结果并做出批准决定的要求？[43] - 回答：在监管事务上不宜过于具体，欧洲的研究招募了广泛的心律失常患者，整体结果良好，医生用户满意，可利用这些数据解决导管的整体安全性和性能问题，有一些未满足医疗需求较高的患者群体，MAGiC在这些群体中能提供最显著的益处，这将是美国首先获得适应症的方向，之后有机会扩展适应症 [45][46] 问题4：关于APT导管组合，能否更新其市场反响和对连续营收增长的预期，介绍其使用案例、营收增长驱动因素以及有意义增长的含义？[47] - 回答：APT开发并商业化了一系列用于心脏消融程序的特殊诊断EP导管，能为医生提供更好的心电数据，主要用于复杂室性心动过速或小儿和先天性患者等复杂患者群体，与公司销售团队协同性好；公司一直在教育商业团队和医生客户，在美国主要致力于让导管进入医院合同，已开始从多家医院收到订单，预计未来几个季度将持续受益，这些导管有机会达到高数百万美元或双位数百万美元的营收规模，有助于扩大机器人采用率、增加与医生的接触点、支持更大的销售团队等战略目标 [48][49][50][51][52][53] 问题5：关于机器人高清映射导管，是否可能最早于2025年初获得批准，能否提醒当前竞争对手的ASP（平均销售价格）、当前每例的经常性营收以及完整产品组合建成后的情况？[54] - 回答：2025年第一季度将进行机器人高密度映射导管和机器人导管引导导管的监管提交，这些是510(k)设备，监管时间线应比MAGiC简单；关于营收影响，之前提到消融导管的引入可能使每例一次性营收增加两倍，再加上高密度映射导管可能再增加两倍，即引入这两种导管后约为当前每例一次性营收的5倍，在非电生理空间开始时每例营收可能较低，公司目标是先展示机器人在多临床专业的价值，再逐步构建血管产品组合 [55][56][57] 问题6：关于MAGiC导管，从库存角度对供应市场的能力有何看法，欧洲和美国的销售团队人数是多少？[59] - 回答：在欧洲，对MAGiC作为临床解决方案有信心，正与Osypka合作确保制造产能提升，他们在努力建立库存和提高制造效率；在欧洲有30 - 35个医院客户，销售团队（包括培训人员等）约12人左右，随着MAGiC的推出和采用，有计划招聘专门的销售代表以扩大销售团队 [60][61] 问题7：关于PFA项目，能否提供最新情况？[62] - 回答：已经进行了大量的临床前动物研究，其中一个项目甚至可能在明年在欧洲获得监管批准，明年可能进行首次人体研究，还有其他合作的PFA公司，但进展不如这两个主要的机器人项目，这两个项目在过去几个月忙于临床前研究，包括高质量的生存研究 [63] 问题8：能否介绍一下导丝、Synchrony和Sync的情况，特别是后两者在网站上有但无产品公告？[66] - 回答：导丝和导导管是将机器人系统价值扩展到血管导航领域的初始产品，导导管进展顺利，计划于第一季度提交，之后可将机器人用于非电生理程序，导丝的制造提升进展缓慢，目前重点关注导导管；Sync已在App Store可用，Synchrony即将进入正式监管验证测试，这两种产品受到医生和医院管理人员的好评，将有很好的机会展示给医生和投资者 [67][68][69][70][71]

Stereotaxis Inc. (STXS) came out with a quarterly loss of $0.08 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.05. This compares to loss of $0.07 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of -60%. A quarter ago, it was expected that this company would post a loss of $0.04 per share when it actually produced a loss of $0.07, delivering a surprise of -75%.Over the last four quarters, the company has surpassed c ...

ST. LOUIS, Nov. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Stereotaxis (NYSE: STXS), a pioneer and global leader in surgical robotics for minimally invasive endovascular intervention, today reported financial results for the third quarter ended September 30, 2024. “The past quarter was marked by solid commercial execution, continued broad-based technological progress, successful operational integration of APT, and maintained financial discipline,” said David Fischel, Chairman and CEO. “We are making broad, methodical pro ...

ST. LOUIS, Oct. 21, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Stereotaxis (NYSE: STXS), a pioneer and global leader in surgical robotics for minimally invasive endovascular intervention, today announced that it will participate in the Society for Cardiac Robotic Navigation’s Annual Meeting taking place October 28-29 in Lisbon, Portugal. The global physician-led Society for Cardiac Robotic Navigation (SCRN) is dedicated to establishing a community and platform for users of robotic technologies in cardiology. The annual SCRN ...

ST. LOUIS, Sept. 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Stereotaxis (NYSE: STXS), a pioneer and global leader in surgical robotics for minimally invasive endovascular intervention, today announced that David Fischel, Chairman and CEO, will represent Stereotaxis at two upcoming investor conferences. H.C. Wainwright 26th Annual Global Investment Conference Mr. Fischel will present an overview of Stereotaxis business on Wednesday, September 11th, 2024, at 12:30 pm EST and will be available that same day for one-on-one m ...

ST. LOUIS, Sept. 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Stereotaxis (NYSE: STXS), a pioneer and global leader in surgical robotics for minimally invasive endovascular intervention, today announced that its technology will be prominently featured during the upcoming HRX digital health conference taking place September 5-7, 2024, in Atlanta, Georgia. HRX, an initiative pioneered by the Heart Rhythm Society (HRS), is focused on exploring digital technologies that advance the boundaries of innovation in cardiovascular me ...

eternalcreative/iStock via Getty Images Initial Takeaways From Q2 Report: GenesisX Submissions/Approval & MAGiC Making Progress Heading into the Q2 earnings report, I was most concerned about the GenesisX submission timeline. Stereotaxis (NYSE:STXS) management originally projected the robot would be submitted to regulators in late 2022. That guidance was way too aggressive. Then, in mid to late 2023, the firm suggested the robot was nearly ready for regulatory submission, but the company wanted to wait unti ...

公司概况 - 公司设计、制造和销售机器人系统、器械和信息系统,主要应用于电生理学领域[157] - 公司的机器人磁导航技术可以提高手术精度、稳定性和安全性,减少X射线辐射[159] - 公司主要产品包括Genesis RMN系统和Odyssey解决方案[160,161,162] - 公司与医疗影像设备制造商合作,提供一体化的机器人手术解决方案[164] 业务模式 - 公司通过资本支付和经常性付费的模式推广其产品[165] - 公司已获得多项全球监管机构的批准,正在积极拓展市场[166] - 公司完成了对APT公司的收购,获得了高质量的导管研发和制造能力[168,169,170] 财务表现 - 收入从2023年6月30日三个月期间的7.9百万美元下降到2024年6月30日三个月期间的4.5百万美元,下降43%[191] - 整体毛利率从2023年6月30日三个月期间的53%上升到2024年6月30日三个月期间的74%,主要由于产品组合的变化[192] - 研发费用从2023年6月30日三个月期间的2.6百万美元下降到2024年6月30日三个月期间的2.3百万美元,下降14%[193] - 销售和营销费用保持稳定,从2023年6月30日三个月期间的3.3百万美元保持不变[194] - 一般和行政费用从2023年6月30日三个月期间的3.5百万美元增加到2024年6月30日三个月期间的3.8百万美元,增加8%[195] - 收入从2023年6月30日六个月期间的14.4百万美元下降到2024年6月30日六个月期间的11.4百万美元,下降21%[197] - 整体毛利率从2023年6月30日六个月期间的56%上升到2024年6月30日六个月期间的64%,主要由于产品组合的变化[198] - 研发费用从2023年6月30日六个月期间的5.4百万美元下降到2024年6月30日六个月期间的4.5百万美元,下降16%[199] - 销售和营销费用从2023年6月30日六个月期间的6.5百万美元下降到2024年6月30日六个月期间的6.3百万美元,下降3%[200] - 2024年6月30日的现金及现金等价物为15.2百万美元[204] 挑战与风险 - 公司面临着宏观经济、供应链、通胀等诸多挑战,可能对公司业务产生重大不利影响[171,172,173,174,175] 收入来源 - 公司收入来源包括系统销售、耗材销售、软件更新和服务合同等[178,179,180]