文章核心观点 - 艾利利利公司第三季度利润和收入未达预期,公司大幅下调全年调整后利润指引 [1][2] - 公司的增量药物需求远超供给,导致公司和竞争对手不得不大幅增加产能投资 [2][3] - 公司的供给问题有所缓解,但患者仍可能无法立即在特定药店购买到相关药品 [4] 根据相关目录分别进行总结 财务表现 - 公司第三季度调整后每股收益为1.18美元,低于预期的1.47美元 [2] - 公司第三季度收入为114.4亿美元,低于预期的121.1亿美元 [2] - 公司下调全年调整后每股收益指引,由之前的16.10-16.60美元下调至13.02-13.52美元 [1][2] - 公司下调全年收入指引上限,由之前的466亿美元下调至460亿美元 [2] 业务表现 - 公司的增量药物如Zepbound和Mounjaro在美国的需求远超供给 [2] - 这些增量药物模拟肠道激素来抑制食欲和调节血糖 [2] - 公司和竞争对手不得不大幅增加这些药物的产能投资 [3] - 公司的供给问题有所缓解,但患者仍可能无法立即在特定药店购买到相关药品 [4]

文章核心观点 - 公司第三季度收入增长20%,主要由于Mounjaro和Zepbound销量增长,但被出售Zyprexa权利带来的13.42亿美元收入抵消了部分增长 [1] - 公司第三季度非GAAP每股收益为1.18美元,包括3.08美元的收购IPR&D费用 [14][17][18] - 公司上调了2024年全年收入指引至454亿-460亿美元,并下调了全年每股收益指引 [26][30] 财务摘要 收入 - 第三季度全球收入114.39亿美元,同比增长20%,主要由于Mounjaro和Zepbound销量增长,但被出售Zyprexa权利带来的收入抵消了部分增长 [5][7][8] - 剔除Zyprexa权利出售收入后,第三季度收入同比增长42% [5] - 美国收入增长46%,主要由于Zepbound和Mounjaro销量增长 [7] - 海外收入下降12%,主要由于Zyprexa权利出售,但剔除该影响后海外收入增长33% [8] 毛利 - 第三季度毛利率81.0%,同比增加0.6个百分点,主要由于产品组合改善和价格上涨 [9][15] 费用 - 研发费用增加13%,主要由于持续投入管线 [10] - 销售及管理费用增加16%,主要由于新品推广 [10] - 收购IPR&D费用为28.26亿美元,主要与收购Morphic Holding有关 [11] 利润 - 第三季度净利润9.70亿美元,同比扭亏为盈,每股收益1.07美元,包括3.08美元的收购IPR&D费用 [14] - 非GAAP净利润10.65亿美元,每股收益1.18美元,包括3.08美元的收购IPR&D费用 [18] 主要产品表现 Mounjaro - 第三季度全球销售31.13亿美元,同比增长大幅增长 [19] - 美国销售23.80亿美元,同比增长86%,主要由于需求强劲和价格上涨 [19] - 海外销售7.28亿美元,同比大幅增长,主要由于KwikPen在多个市场的推出 [19] Trulicity - 第三季度全球销售13.01亿美元,同比下降22%,主要由于竞争压力 [20] Verzenio - 第三季度全球销售13.69亿美元,同比增长32%,主要由于需求增加和价格上涨 [21] Zepbound - 第三季度美国销售12.58亿美元,主要由于2023年11月在美国上市用于治疗成人肥胖或超重伴有相关并发症 [22] Taltz - 第三季度全球销售8.80亿美元,同比增长18%,主要由于需求增加和价格上涨 [22] Jardiance - 第三季度全球销售6.86亿美元,同比下降2%,主要由于美国价格下降 [24] Humalog - 第三季度全球销售5.35亿美元,同比增长35%,主要由于美国价格上涨 [25] 2024年财务指引 - 公司上调了2024年全年收入指引至454亿-460亿美元 [26] - 公司下调了2024年全年每股收益指引,报告每股收益12.05-12.55美元,非GAAP每股收益13.02-13.52美元,主要由于收购IPR&D费用 [30] - 公司预计2024年(毛利-营业费用)/收入比率为36%-38%(报告)和37%-39%(非GAAP) [27] - 公司预计2024年其他收支为-4.25亿至-3.25亿美元(报告)和-4亿至-3亿美元(非GAAP) [29] - 公司预计2024年税率约为17%(报告和非GAAP),主要受收购IPR&D费用影响 [29]

Eli Lilly has a number of lucrative opportunities that should serve as tailwinds for sustained growth. For the past couple of years, two of the biggest themes fueling the stock market to new highs are breakthroughs in the weight loss market and euphoria around artificial intelligence (AI). What if I told you that there's a company that operates across both of these opportunities, and that despite a 61% gain in its share price during the past year, the stock is still a compelling buy? Let's explore what's fu ...

Eli Lilly (LLY) will report its third-quarter 2024 earnings on Oct. 30, before market open. The Zacks Consensus Estimate for sales and earnings is pegged at $12.03 billion and $1.53 per share, respectively.The strong sales performance of its FDA-approved tirzepatide medicines, diabetes drug Mounjaro and weight loss medicine, Zepbound, helped Lilly deliver exceptionally strong results in the last report quarter. We expect the trend to continue in the third quarter.Tirzepatide is a dual GIP and GLP-1 receptor ...

Eli Lilly and Co LLY will be reporting its third-quarter earnings on Wednesday. Wall Street expects $1.45 in EPS and $12.10 billion in revenues as the company reports at 10 a.m. ET.Is A Stock Split On The Horizon For This Weight Loss Drug Maker?The stock is up 58.31% over the past year, 51.23% YTD. Eli Lilly’s stock has experienced a remarkable rise, recently trading close to $900 a share, down from a record high of about $972. This surge, especially from just $250 two years ago, positions Lilly for a poten ...

One key disease-prevention market is drawing closer to being within reach. As if there weren't enough reasons to buy shares of the cardiometabolic drug juggernauts Eli Lilly (LLY 0.32%) and Novo Nordisk (NVO -0.90%), there's now one more big reason to expect these two stocks to keep climbing. While this new opportunity will take some time to cook before it's ready to delight shareholders, one of the two companies is making significant headway, so it won't be much longer in the grand scheme of things. Here's ...

The odds of its new drug getting established in the U.K. are now much lower.Everyone knows that big pharma companies like Eli Lilly (LLY 0.32%) need to get regulators to agree that their medicines are safe and effective before they can make any money. But regulators aren't the only group the companies need appease before shareholders can see a return.And sometimes, those other groups can throw a wrench into the works, damping long-term growth. As of now, it's looking like Lilly might have stumbled into a pi ...

文章核心观点 - 艾利利利公司预计第三季度将计提约28.3亿美元的研发费用,远高于前两个季度的1.54亿美元和1.11亿美元[1] - 德意志银行分析师认为,艾利利利公司可能会维持而非再次提高全年业绩指引,因为其减肥药的生产环境发生变化,部分地区的销售可能有所放缓[2] - 艾利利利公司的减肥药已从美国食品药品监督管理局(FDA)的短缺清单中删除,供应状况有所改善[3] - 艾利利利公司表示,其减肥药的供应将在2024年下半年有所改善,但仍可能面临"阶段性供应紧张"的情况[4] 公司经营情况 - 艾利利利公司第三季度营收预计为121.8亿美元,较上年同期增长28.2%[1] - 艾利利利公司第三季度每股收益预计为1.87美元,较上年同期扭亏为盈[1] - 艾利利利公司第三季度净利润预计为16.9亿美元,较上年同期由亏转盈[1] 行业动态 - 艾利利利公司和诺和诺德公司的减肥药销售近期大幅增长,双方都在大幅增加产能以满足需求[3] - 艾利利利公司在本季度推出了一种更低成本、更易生产的Zepbound版本[4] - 艾利利利公司股价今年已上涨超过50%[4]

Eli Lilly logo is screened on a mobile phone for illustration photo. Krakow, Poland on April 9th, ... [+] 2024 (Photo by Beata Zawrzel/NurPhoto via Getty Images) NurPhoto via Getty Images Eli Lilly stock (NYSE: LLY) will report its Q3 results on Wednesday, October 30. The pharmaceutical giant is expected to garner $12.1 billion in sales and $1.45 in adjusted earnings per share, per the consensus estimates. All eyes will be on Eli Lilly's diabetes drug – Mounjaro – and its weight-loss drug – Zepbound. In thi ...

文章核心观点 - 制药公司Eli Lilly公司的新药mirikizumab在治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)方面取得了长期疗效和安全性数据 [1][2][3] - mirikizumab是首个能够在UC和CD两种炎症性肠病中提供多年持续缓解的IL23p19拮抗剂 [3] - mirikizumab可以帮助超过80%的中重度活跃UC患者在3年内维持长期缓解和症状改善,包括减轻排便急迫感 [3] - mirikizumab还可以帮助超过50%的中重度活跃CD患者在5年内维持内镜缓解 [5][6] 关于UC的长期数据 - 在LUCENT-3研究中,mirikizumab帮助患者实现组织学-内镜黏膜缓解(黏膜愈合)等长期疗效目标 [3] - 无论之前是否曾经失败过生物制剂、托法替布或其他生物治疗,mirikizumab在症状性、临床、内镜和组织学等多个指标上都能提供长达3年的持续获益 [3] - 在LUCENT-2研究中1年时达到临床缓解的患者,在额外2年(共3年)治疗后: - 81%维持长期临床缓解 [3] - 82%实现长期内镜缓解 [3] - 72%实现黏膜愈合 [3] - 79%实现无糖皮质激素的临床缓解 [3] - 患者的排便急迫症状评分持续显著改善(-4.72分) [3] 关于CD的长期数据 - 在VIVID-2研究中,中重度活跃CD患者接受mirikizumab治疗后,长期维持较高的临床和内镜缓解率 [5][6] - 96%患者达到克罗恩病活动指数(CDAI)临床缓解 [5] - 87%患者达到CDAI临床缓解 [5] - 76%患者达到内镜缓解 [5] - 54%患者达到内镜缓解 [5][6] 安全性 - 在UC和CD患者中,mirikizumab的长期安全性与既往研究结果一致 [4][7] - UC患者中7.4%报告严重不良事件,5.3%因不良事件停药 [4] - CD患者中8.5%报告严重不良事件,1.9%因不良事件停药 [7] 监管进展 - mirikizumab已于2023年10月在美国获批用于治疗中重度活跃UC,是首个获批的IL23p19拮抗剂 [8] - 公司已在全球多个国家和地区提交了mirikizumab用于治疗CD的上市申请 [8] - 公司还在研究mirikizumab联合其他靶向治疗的联合疗法 [9]