NEW YORK, Nov. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, announced today that pre-clinical data to enhance CAR T cell activity against solid tumors while preventing potential toxicity, will be presented at the Society for Immunotherapy of Cancer’s 39th Annual Meeting (SITC), that will take place on November 6-10, 2024 in Hous ...

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物、受限现金和固定期限存款总额为2.64亿美元，相较于2023年12月31日的1.56亿美元增加了1.08亿美元 [19] - 现金增加主要源于与阿斯利康的合作协议中获得的1.4亿美元现金，以及来自欧洲投资银行的1600万美元 [20] - 公司预计截至2024年9月30日的现金、现金等价物和短期存款将足以支持运营至2027年 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在与阿斯利康的合作中，已触发4700万美元的资金，其中2500万美元为预付款，2200万美元为开发里程碑款项 [18] - 公司决定降低对UCART123在复发/难治性急性髓系白血病中的开发优先级，转而集中资源于UCART22和UCART20x22的临床试验 [11][12] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在BALLI-01研究中已完成40名患者的招募，预计2025年将分享该研究的Phase I数据 [14][30] - NATHALI-01研究仍在进行中，针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的双CAR-T资产UCART20x22 [16] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司与阿斯利康的战略合作旨在推进细胞和基因治疗，开发针对未满足医疗需求的潜在生命拯救疗法 [9] - 公司计划在2025年展示Phase I数据和大规模开发战略，重点关注核心临床试验的患者招募 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对与阿斯利康的合作表示乐观，认为这将推动公司在细胞和基因治疗领域的进展 [25] - 管理层强调，基因编辑细胞和基因疗法将成为未来分子医学的重要组成部分 [11] 其他重要信息 - 公司决定在有重大信息或关键更新时才召开电话会议，未来将通过新闻稿更新季度财报 [27] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于UCART22 BALLI-01的Phase I数据，能否提供更多细节 - 公司表示，预计在2025年分享40名患者的Phase I数据，且不再需要分批招募 [30] 问题: 关于UCART123的去优先化，原因是什么 - 管理层指出，尽管UCART123在急性髓系白血病中显示出良好信号，但为了优化资金使用，决定优先考虑成功率更高的资产 [31] 问题: 关于UCART22的耐久性，2025年更新时会关注哪些指标 - 公司表示，将在数据发布时关注耐久性反应和监管策略 [35] 问题: 关于AstraZeneca合作的收入演变 - 公司解释，AstraZeneca的合作允许最多10个细胞和基因治疗项目，已启动三个项目，收入的差异主要源于会计处理 [38] 问题: 关于BALLI-01的患者招募和扩展 - 公司表示，正在考虑Phase II扩展研究的最佳方案，并与监管机构进行密切合作 [40] 问题: 关于NATHALI-01的安全信号 - 公司表示，尚未观察到任何剂量限制毒性，整体安全性良好 [43]

UCART22 and UCART20x22: enrollment ongoing, Phase 1 dataset and late-stage development strategy to be presented in 2025AstraZeneca partnership: R&D activities are ongoing on three programs – one allogeneic CAR T for hematological malignancies, one allogeneic CAR T for solid tumors, and one in vivo gene therapy for a genetic disorderAppointed Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA, an industry leader in the advancement of cell therapy treatment, as Chief Medical OfficerCash position of $264 million as of September ...

NEW YORK, Oct. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  Cellectis (the “Company”) (Euronext Growth: ALCLS- NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today announced that it will report financial results for the third quarter 2024 ending September 30, 2024 on Monday, November 4, 2024 after the close of the US market. The publication will be followed by an investor conference call and webcast on Tuesday, November 5, 20 ...

文章核心观点 - 公司正在开发基于TALE基因编辑技术的细胞和基因疗法 [1][2][3] - 公司正在研究利用非病毒载体DNA模板提高造血干细胞基因插入效率的方法 [2][3] - 公司的研究有助于提高基因疗法的疗效,推动下一代细胞疗法的发展 [3] 公司概况 - 公司是一家临床阶段生物技术公司,专注于利用基因编辑平台开发救生细胞和基因疗法 [4][5] - 公司总部位于法国巴黎,在美国纽约和罗利设有分部 [5] - 公司股票在纳斯达克和欧洲Euronext Growth市场上市 [5] 技术研究 - 公司开发了一种新的TALE基因编辑技术,可以精准控制C-to-T的编辑效率 [2] - 公司利用TALEN技术结合非病毒载体DNA模板,提高了造血干细胞基因插入的效率 [2][3] - 这些研究有助于提高基因疗法的疗效,为下一代细胞疗法的发展奠定基础 [3]

NEW YORK, Sept. 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the "Company") (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today published a scientific article in Science Advances suggesting that TALEN®-edited MUC1 CAR T-cells could be a potential treatment option for advance-stage triple negative breast cancer (TNBC) patients with limited therapeutic options. Globally, breast cancer contin ...

NEW YORK, Aug. 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the "Company") (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, today published an article in Molecular Therapy demonstrating TALEN®-mediated gene editing capabilities for design of SMART DUAL CAR T-cells, which efficiently target immunotherapy recalcitrant solid tumors while mitigating potential safety risks. Adoptive cell therapy b ...

NEW YORK, Aug. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the "Company") (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, announced today the appointment of Dr. Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA as its Chief Medical Officer, effective immediately. "We're thrilled to welcome Dr. Kilcoyne to Cellectis. He is a strategic, forward-thinking drug developer who is passionate about delivering life-sa ...

NEW YORK, Aug. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (the "Company") (Euronext Growth: ALCLS - NASDAQ: CLLS), a clinical-stage biotechnology company using its pioneering gene-editing platform to develop life-saving cell and gene therapies, announced today the appointment of Dr. Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA as its Chief Medical Officer, effective immediately. "We're thrilled to welcome Dr. Kilcoyne to Cellectis. He is a strategic, forward-thinking drug developer who is passionate about delivering life-sa ...

公司业务及研发进展 - 公司专注于基因编辑技术开发免疫肿瘤和遗传性疾病的细胞治疗产品[180] - 公司正在进行三项自主研发的UCART产品候选药物的临床试验[182,183,184,185] - 公司与Servier和Allogene公司就抗CD19项目进行合作[186,187] - 公司与Allogene公司就抗BCMA和抗CD70项目进行合作[188] 财务表现 - 公司收入增加12.3百万美元，主要来自于2024年上半年确认的6.8百万美元AZ JRCA第一个研究计划的履约收入以及5.4百万美元的Servier里程碑收入[200] - 研发费用增加2.2百万美元，主要是制造活动支持管线研发的外部费用增加3.1百万美元[204] - 销售及管理费用基本持平，增加0.1百万美元[205,206,207] - 净财务收益增加28.3百万美元，主要来自于金融投资收益增加3.2百万美元、SIA衍生工具公允价值变动收益14.3百万美元、EIB认股权公允价值变动收益4.3百万美元[211,212] - 净亏损从2023年上半年的49.2百万美元减少到2024年上半年的19.6百万美元，主要得益于收入和其他收益增加10.4百万美元、股份支付费用减少1.5百万美元、净财务收益增加28.3百万美元以及其他营业外收支改善0.8百万美元[217] 公司管理及重大事项 - 公司任命Marc Dunoyer和Tyrell Rivers为董事[194] - 公司任命Arthur Stril为临时首席财务官[194] - 公司与Servier就许可协议纠纷启动仲裁程序[195] - 截至2024年6月30日,公司未发生其他重大事项[196] - 公司正在进行仲裁程序,如果裁决结果不利可能会对业务产生负面影响[230] 现金流及财务状况 - 公司与AstraZeneca公司签署联合研究合作协议并获得1000万美元里程碑付款[191] - 公司完成AstraZeneca公司140万美元的额外股权投资[192,193] - 公司截至2024年6月30日的现金及现金等价物为1.49亿美元，定期存款为1.19亿美元[221] - 2024年上半年经营活动产生的净现金流入为2,886.5万美元，主要来自许可和合作协议的现金流入1,370万美元、增值税退税160万美元、金融投资收益460万美元[223] - 2024年上半年投资活动产生的净现金流出为10,848万美元，主要用于增加1.062亿美元的流动性金融资产[225] - 2024年上半年筹资活动产生的净现金流入为9,040.6万美元，主要包括来自AstraZeneca的1.4亿美元资本增资和来自欧洲投资银行的1,620万美元贷款[225] - 公司预计目前的现金及存款足以支持运营至2026年[227]