Can-Fite BioPharma, Ltd.介绍 - Can-Fite BioPharma, Ltd.将在LD Micro Invitational XIV上进行演讲，预计将有80家公司进行演讲和私人1:1会议[1] Piclidenoson药物研发 - Piclidenoson是Can-Fite BioPharma Ltd.的主力药物候选品，在银屑病的III期试验中取得了阶段性结果，并计划进行关键的III期试验[3] Namodenoson药物研发 - Namodenoson是Can-Fite BioPharma Ltd.的另一药物候选品，正在进行治疗脂肪肝病（SLD）的IIb期试验、肝细胞癌（HCC）的III期关键试验以及胰腺癌的IIa期研究，该药物已在美国和欧洲获得孤儿药物认定，并被美国食品和药物管理局授予作为HCC的二线治疗的快速通道认定[3]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Form 20-F ☐ REGISTRATION STATEMENT PURSUANT TO SECTION 12(b) OR (g) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Or ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 Or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Or ☐ SHELL COMPANY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Date of ...

财务表现 - 2023年12月31日，Can-Fite的营收为740万美元，较2022年同期的810万美元下降了8.6%[7] - 2023年12月31日，Can-Fite的研发费用为598万美元，较2022年同期的776万美元下降了22.9%[8] - 2023年12月31日，Can-Fite的净亏损为763万美元，较2022年同期的1017万美元减少了[11] 现金流 - 截至2023年12月31日，Can-Fite的现金及现金等价物和短期存款为890万美元，较2022年同期的798万美元增加了[12]

Namodenoson的治疗效果 - Namodenoson被授权用于治疗NASH，已在成功的IIa阶段研究中显示出降低肝脂肪含量、抗炎作用和减轻体重的效果[1] - Can-Fite创始人Dr. Ilan Cohn表示，Namodenoson在治疗脂肪肝病方面具有良好的前景[3] Namodenoson的授权范围 - Namodenoson已被授权在东欧、中国、韩国等地区进行NASH治疗的授权[2] NASH市场前景 - NASH市场预计到2028年将达到240亿美元，美国有30-40%的成年人患有非酒精性脂肪肝病[4]

PETACH TIKVA, Israel--(BUSINESS WIRE)--Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE:CANF), a biotechnology company advancing a pipeline of proprietary small molecule drugs that address oncological and inflammatory diseases, today announced that it has expanded its out licensing transaction with Ewopharma AG. to include the pancreatic cancer indication of Can-Fite. During 2021, Can-Fite entered into an exclusive distribution agreement for Piclidenoson with Switzerland-based Ewopharma AG for the treat ...

PETACH TIKVA, Israel--(BUSINESS WIRE)--Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CANF), a biotechnology company advancing a pipeline of proprietary small molecule drugs that address oncological and inflammatory diseases, today announced that the Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) published an article titled “Efficacy and safety of piclidenoson in plaque psoriasis: Results from a randomized phase 3 clinical trial (COMFORT-1)”. EADV is a top ranked peer reviewed j ...

Exhibit 99.1 Can-Fite Reports Third Quarter 2023 Financial Results and Clinical Update Advanced liver cancer patient in prior Phase II study remains cancer-free 6.9 years after starting treatment with Namodenoson PETACH TIKVA, Israel, November 30, 2023 -- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CANF), a biotechnology company advancing a pipeline of proprietary small molecule drugs that address oncological and inflammatory diseases, today announced financial results for the nine months ended Sep ...

Exhibit 99.1 Can-Fite Reports First Quarter 2023 Financial Results & Provides Clinical Update PETACH TIKVA, Israel, June 1, 2023 -- Can-Fite BioPharma Ltd. (NYSE American: CANF) (TASE: CFBI), a biotechnology company advancing a pipeline of proprietary small molecule drugs that address oncology, inflammatory and liver diseases, today announced financial results for the three months ended March 31, 2023. Clinical and Corporate Development Highlights Include: NAMODENOSON Oncology Pivotal Phase 3 Liver Cancer S ...

财务数据 - Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布2022年度财务结果，收入为810万美元，较2021年减少4.7%[12] - 研发费用为776万美元，较2021年减少21.2%[13] - 总现金、现金等价物和短期存款为797万美元，较2021年底的1890万美元减少[17] - 公司2022年净亏损为1017万美元，较2021年减少[16] - 公司总资产为9283万美元，较2021年底减少[20] 产品进展 - Piclidenoson在银屑病试验中取得显著改善，安全性良好[2] - Namodenoson在胰腺癌前期研究中表现出显著抑制作用[6] - Can-Fite获得治疗肝纤维化专利[7] - Namodenoson在肝癌和NASH研究中取得进展[8][9] - Can-Fite的主要药物候选者Piclidenoson和Namodenoson有望商业化[12] 公司信息 - Can-Fite公司在财报电话会议中提到了关于未来展望和业绩指引的重要信息[26] - Can-Fite公司联系方式为info@canfite.com，电话号码为+972-3-9241114[27]

公司概况 - 公司历史：Can-Fite BioPharma Ltd.成立于1994年，总部位于以色列，股票代码为"CFBI"，在TASE和NYSE American上交易[121] - 业务概况：公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发口服可用的小分子治疗产品，针对癌症、肝脏和炎症性疾病以及勃起功能障碍[122] 产品管道 - 公司的产品候选药物CF101、CF102和CF602用于治疗癌症、肝脏和炎症性疾病，以及勃起功能障碍，其中CF101用于自身免疫性炎症性疾病，CF102用于HCC和NASH，CF602用于勃起功能障碍[124] 研发计划 - 公司正在进行FDA注册计划，进行Namodenoson在晚期肝癌治疗的关键III期试验，进行NASH的IIb期研究，研究其他A3AR靶向化合物治疗勃起功能障碍，以及研究大麻成分治疗A3AR过表达疾病[126] Piclidenoson - Piclidenoson是一种高度选择性的口服可用小分子合成药物，针对A3AR，具有良好的安全性和显著的抗炎效果[135] - Piclidenoson通过抑制炎症细胞的产生，包括TNF-α、IL-6和IL-1等炎症因子，具有抗炎作用[135] - Piclidenoson在动物实验中未显示毒性作用，对心血管参数和基因毒性均未见明显不良影响[138] - Piclidenoson在临床试验中显示出对中度至严重银屑病的治疗效果，达到主要终点[142] - Piclidenoson在类风湿关节炎的Phase IIb研究中未达到主要终点，可能与MTX治疗患者A3AR表达水平低有关[143] - Piclidenoson在牛皮癣、类风湿关节炎和干眼症的Phase II试验中显示出潜在的治疗效果[144] - Piclidenoson在牛皮癣的Phase II/III研究中未达到主要终点，但进一步分析显示其作为潜在全身疗法的积极数据[144] - Piclidenoson在牛皮癣的Phase II/III研究中显示出对PASI 75和PGA评分的改善，且在12周内达到统计显著差异[145] - Piclidenoson在牛皮癣的Phase II/III研究中，32周内33%的患者达到PASI 75，20%的患者达到PASI 90，呈现出显著的皮损清除率[147] - Piclidenoson在治疗中度至重度银屑病患者中达到了主要终点，PASI 75反应率为9.7% vs. 安慰剂的2.6%[149] - Piclidenoson在银屑病患者中相对于Otezla在PASI 75和PASI 50方面表现出劣势，但在银屑病残疾指数（PDI）方面表现出优势[149] - Piclidenoson在治疗风湿性关节炎患者中显示出良好的耐受性和疗效，ACR20反应率为55.6%[150] - Piclidenoson在治疗风湿性关节炎患者中表现出与时间累积的反应，显示出持续的抗炎效果[151] - Piclidenoson在ACRobat Phase III试验中未能达到与甲氨蝶呤的非劣效性主要终点，公司决定停止开发用于风湿性关节炎的Piclidenoson[152] - 公司正在开发一种含有Piclidenoson的局部治疗银屑病的药物[153] - Piclidenoson在实验动物模型中显示出对骨关节炎治疗具有显著的抗炎效果[154] - 公司与Vetbiolix签署了一项开发和商业化协议，用于开发Piclidenoson用于治疗伴侣动物的骨关节炎[154] - Vetbiolix完成了关于Piclidenoson在狗身上的剂量范围药代动力学（PK）研究，确定了计划中欧洲多中心临床研究的最佳疗效和安全剂量[155] - Piclidenoson在狗身上表现出良好的耐受性，PK数据与剂量成正比，为欧洲多中心临床研究设计了合适的方案[155] Namodenoson - Namodenoson是Can-Fite的第二种药物候选，用于治疗HCC、HCV或NAFLD[156] - Namodenoson获得FDA和EMA的孤儿药物认定，为治疗HCC提供特殊认定[156] - Namodenoson在临床前和临床研究中展示出抗癌、抗病毒和保护肝脏的效果[156] - Namodenoson在HCC和HCV患者中显示出降低病毒复制和良好的耐受性[159][162] - Namodenoson在NAFLD/NASH模型中表现出抗炎、抗脂肪肝和抗纤维化效果[159] - Namodenoson在HCC患者中表现出良好的安全性和线性药代动力学特性[162] - Namodenoson作为HCC的二线治疗显示出潜在的生存优势[162] - Namodenoson在HCV患者中未观察到显著降低病毒载量，但在HCC患者中有降低病毒载量的趋势[164][162] - Namodenoson在HCC患者中展示出潜在的生存优势，特别是对于Child-Pugh Class B患者[162] - Namodenoson作为HCC的二线治疗在临床试验中显示出潜在的疗效和安全性[164] - Namodenoson对于肝癌患者的整体生存中位数为4.1个月，对照组为4.3个月，HR为0.82[165] - CPB7患者亚组中，Nam