Amgen, Inc. (AMGN) ATS and the Approval of IMDELLTRA Conference - (Transcript)
AMGNAmgen(AMGN)2024-05-21 09:04

新产品和新技术研发 - IMDELLTRA是针对广泛期小细胞肺癌的双特异性T细胞结合剂疗法[18] - TEZSPIRE已在51个国家获得批准,预计进入COPD市场,潜在患者约为110万至150万[66] - rocatinlimab在中度至重度AD患者中表现出持续的疗效,治疗后20周仍保持有效[94] 业绩总结 - IMDELLTRA在临床试验中表现出40%的总体反应率,9.7个月的中位反应持续时间和14.3个月的中位总生存期[32] - TEZSPIRE在COPD患者中,血液嗜酸性粒细胞计数在150及以上的患者中,中度至重度COPD急性加重率降低了37%[74] 未来展望 - IMDELLTRA在早期治疗中可能会带来更持久的初次化疗反应,公司将在维持治疗中使用IMDELLTRA以治疗疾病负担较低的患者,以探索进展无病生存和总体生存的改善[155] - TEZSPIRE在慢性阻塞性肺病患者中,先前发作次数越多,效果越好[170] 市场扩张和并购 - TEZSPIRE在COPD市场存在显著的医疗需求,公司认为TEZSPIRE在Phase 2的研究结果有助于进入Phase 3研究,以更好地定义TEZSPIRE在这一人群中的作用[117] - DLL3在小细胞肺癌以外的肿瘤中也可能是一个细胞表面标记物,公司目前尚未宣布IMDELLTRA在小细胞肺癌以外的注册路径,但将与医学界共同建立经验[154]