财务数据和关键指标变化 - 公司2023年全年收入为1750万欧元,较2022年增长超过40% [17] - 2023年研发费用增加82%,达到1.1亿欧元,反映了临床试验加速 [18] - 2023年净亏损1.104亿欧元,较2022年的5430万欧元大幅增加 [19] - 2023年年初现金及等价物为6100万欧元,较2022年年初的8840万欧元减少约3000万欧元 [20][21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司研发费用中85%用于Lanifibranor项目,占总费用的75% [21] 各个市场数据和关键指标变化 - 北美和欧洲患者占NATiV3试验总患者的90%,有利于试验结果质量 [14] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司计划在2024年上半年完成NATiV3试验最后一例患者入组 [13][14] - 公司认为Lanifibranor有望成为下一个获批的口服NASH治疗药物 [31] - 公司计划在NATiV3试验结果后与大型制药公司合作开发Lanifibranor在欧美市场 [42][43] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Lanifibranor未来前景表示乐观,认为其在NASH/MASH治疗中将发挥关键作用 [56] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Seamus Fernandez 提问 - 询问管理层对Lanifibranor在糖尿病NASH患者中的市场前景看法 [28] Frederic Cren 回答 - 公司认为Lanifibranor在NASH合并2型糖尿病患者中具有优势,约40-50%NASH患者合并2型糖尿病 [29][30] 问题2 Rami Katkhuda 提问 - 询问何时开始在美国以外地区重启患者入组 [38] Frederic Cren 回答 - 计划从4月开始先在加拿大和欧洲重启患者入组,这两个地区占NATiV3试验患者的大部分 [39][40] 问题3 Lucy Codrington 提问 - 询问NATiV3试验目前患者入组和筛选情况 [45][46] Frederic Cren 回答 - 已有75%的目标患者完成入组,筛选患者数量在减少但仍有350例,主要集中在北美和欧洲 [47][48] Jean Volatier 回答 - 公司正在与EIB保持沟通,可能在未来6个月至1年内获得新的贷款 [50]