财务数据和关键指标变化 - 公司于2023年9月30日的现金及现金等价物为5970万美元,预计可为公司运营提供资金至2024年9月 [22] - 2023年第三季度研发费用为1980万美元,较2022年同期增加,主要由于vidofludimus calcium临床试验的外部开发成本和人员费用增加 [23][24] - 2023年前9个月研发费用为6390万美元,较2022年同期增加,主要由于vidofludimus calcium、IMU-856临床试验的外部开发成本和人员费用增加 [24] - 2023年第三季度管理费用为380万美元,较2022年同期略有增加 [25] - 2023年前9个月管理费用为1190万美元,较2022年同期略有增加 [25] - 2023年第三季度其他收益为80万美元,较2022年同期增加,主要由于外汇损失减少和利息收入增加 [26] - 2023年前9个月其他收益为380万美元,较2022年同期增加,主要由于利息收入增加、外汇损失减少和获得2021年德国财政部的研发补助 [27] - 2023年第三季度净亏损2280万美元,每股亏损0.51美元,较2022年同期增加 [28] - 2023年前9个月净亏损7200万美元,每股亏损1.63美元,较2022年同期增加 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在进行的主要临床项目包括vidofludimus calcium用于多发性硬化症和IMU-856用于克罗恩病 [8][17][18] - vidofludimus calcium在进行的CALLIPER II期试验中,在非活动性继发性进行性多发性硬化症患者中观察到活性药物较安慰剂有20%的NfL值降低 [9] - vidofludimus calcium在RRMS患者的EMPhASIS II期试验中,30mg和45mg剂量组较安慰剂显示NfL水平改善30% [15] - IMU-856在克罗恩病I期临床试验中显示了对肠道结构的保护作用、改善患者症状、生物标志物反应和营养吸收的积极效果 [18] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司正在北美、西欧、中欧和东欧等地区的70多个试验点开展CALLIPER II期试验 [8] - 公司计划在2025年4月报告CALLIPER试验的顶线数据,包括主要终点脑容积变化和确认性残疾恶化 [46][47] - 公司计划在2025年底前完成ENSURE III期试验的首次读数,并在随后几个月内完成第二个试验的读数 [41][42] - 公司正在准备IMU-856在活动性克罗恩病患者中开展II期临床试验,预计试验设计将包括3个月的治疗期 [40] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在与制药公司进行商业合作谈判,目标是为IMU-856找到一个能够进行多个治疗II期临床试验的合作伙伴,并为vidofludimus calcium寻找全球和区域制药公司的合作伙伴 [20] - 公司认为vidofludimus calcium作为一种Nurr1激活剂,可以在治疗复发缓解型MS的同时,为目前无治疗方案的进行性MS患者提供保护神经元的新疗法 [62][63][64] - 公司获得了一项涵盖vidofludimus calcium用于治疗复发缓解型MS的专利,预计可提供至2041年的保护期,进一步巩固了该项目的知识产权地位 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为CALLIPER试验中观察到的NfL值明显改善,代表了vidofludimus calcium作为一种潜在的首创Nurr1激活剂在治疗进行性MS方面的重大进展 [14] - 公司认为,如果CALLIPER试验的整体数据继续显示对进行性MS患者具有神经保护作用,则vidofludimus calcium可能成为首个获批治疗非活动性继发性进行性MS的口服药物 [34] - 公司相信,vidofludimus calcium作为一种同时抑制DHODH和激活Nurr1的药物,将为ENSURE III期试验在复发缓解型MS中带来积极影响 [64][65] - 公司认为IMU-856代表了一种全新的治疗胃肠道疾病的方法,通过促进肠道结构再生而不会产生免疫抑制疗法的严重后果 [18] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Caroline Pocher 提问 公司正在为IMU-856在克罗恩病中开展II期试验做哪些准备,预计试验设计和时间线如何? [39][40] Daniel Vitt 回答 公司正在准备IMU-856在活动性克罗恩病患者中开展为期3个月的II期临床试验,以获得进一步开展关键性试验所需的数据。具体时间线公司正在推进中。 [40] 问题2 Matt Kaplan 提问 公司在vidofludimus calcium中发现的Nurr1激活作用有什么意义? [61][62][63][64][65] Daniel Vitt 回答 vidofludimus calcium可以同时抑制DHODH来治疗复发缓解型MS的炎症,又可以通过激活Nurr1来直接保护神经元,为目前无治疗方案的进行性MS患者提供新的治疗选择。这是一种独特的双重作用机制,区别于其他DHODH抑制剂。 [62][63][64][65] 问题3 William Wood 提问 公司在CALLIPER试验中观察到的NfL数据非常出色,尤其是在非活动性继发性进行性MS患者中。公司未来的发展策略是否会针对这一亚群进行重点关注和开发? [77][78][79] Daniel Vitt 回答 公司认为非活动性继发性进行性MS患者是一个巨大的未满足医疗需求领域,且公司在这一亚群中观察到的NfL数据非常出色。因此,公司未来的发展策略很可能会重点关注这一患者群体,并以此作为优先的监管批准