业绩总结 - ACU193在早期阿尔茨海默病患者中表现出良好耐受性，无药物相关的严重不良事件，低发生ARIA-E的比率[4] - ACU193在更高剂量队列中观察到快速、剂量相关、统计显著的淀粉样斑块减少[4] - Acumen资金充足，预计现金储备可支持ACU193项目至2026年下半年[6] 未来展望 - ACU193的下一步计划包括预期于2023年第四季度与FDA互动，以及预期2024年上半年启动2期临床试验[4] - ACU193的下一项临床研究计划包括在2023年第四季度与FDA互动后启动2期研究，有可能根据中期分析扩展到3期注册研究[5] - Acumen预计在2023年第四季度与FDA互动，以及在2024年上半年启动2期试验[6]