业绩总结 - ACU193的CSF生物标志物数据显示，60 mg/kg Q4W剂量组的p-tau181和neurogranin在三次ACU193给药后与安慰剂组相比有显著改善[4] - CSF神经颗粒蛋白和pTau181的变化与靶向结合物Ab Oligomers更密切相关，与斑块减少关系不大[8] - ACU193计划在2024年上半年启动ALTITUDE-AD临床研究[4] - ACU193与Halozyme签署许可和合作协议，计划在2024年中期启动比较皮下形式和静脉形式的ACU193药代动力学的Phase 1研究[4]