业绩总结 - 2024年第三季度的许可和里程碑收入为140万美元，同比减少600万美元[23] - 服务收入为250万美元，同比减少500万美元[23] - 总收入为420万美元，同比减少130万美元[23] - 2024年第三季度净亏损为1640万美元，较2023年第三季度的1570万美元增加600万美元[23] 费用情况 - 研发费用为1330万美元，同比减少600万美元[23] - 行政费用为710万美元，同比减少140万美元[23] - 总运营费用为2390万美元，同比减少190万美元[23] 资产与负债 - 截至2024年9月30日，公司总资产为3.315亿美元，较2023年12月31日的3.752亿美元下降了11.7%[24] - 现金及投资余额为5940万美元，较2023年12月31日的8700万美元下降了31.5%[24] - 应付账款及应计费用为780万美元，较2023年12月31日的1140万美元下降了31.6%[24] - 股东权益为2.917亿美元，较2023年12月31日的3.146亿美元下降了7.3%[24] 未来展望 - 公司预计2024年现金余额将在5000万至6000万美元之间[25] - 预计2025年现金使用量将低于2024年，排除近期ATM计划收益[25] 产品与研发 - Zimberelimab和Sugemalimab已在中国获得批准并上市[25] - Teclistamab在美国和欧盟获得批准并上市，已支付3500万美元的上市里程碑款项[25] - 截至2024年9月30日，公司有多个在研项目，其中包括多个处于临床阶段的肿瘤治疗药物[25] - 2023年10月31日，公司宣布计划终止AMG 340的1期研究[25] 合作与项目 - 截至2024年9月30日，活跃合作伙伴数量为86个[9] - 活跃项目数量为352个，较年初增加39个[10] - 截至2024年9月30日，活跃临床项目和已批准产品数量为33个[11]