现金流与费用 - Syndax在2024年9月30日的现金及现金等价物为3.996亿美元[34] - 2024财年的研究与开发费用指导为2.45亿至2.5亿美元[35] - 总运营费用预计为3.65亿至3.7亿美元[35] 产品与临床数据 - Revumenib在R/R KMT2Ar急性白血病的PDUFA行动日期为2024年12月26日，随后将立即推出[36] - Revumenib在R/R KMT2Ar急性白血病的临床数据将在2024年ASH会议上展示[36] - Revumenib在R/R KMT2Ar急性白血病的整体反应率为64%[7] - Revumenib在R/R KMT2Ar急性白血病患者中的完全缓解率为42%[9] - Revumenib与venetoclax/HMA联合使用的患者中，整体反应率为88%[26] - Niktimvo（axatilimab-csfr）已获得FDA批准，用于治疗慢性移植物抗宿主病，预计在2025年第一季度早期推出[32] 市场与销售策略 - Niktimvo的销售努力在美国为30%，在美国以外为50%[31]